MR-C5细胞用什么培养基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 00:23:10
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实验室里一般就是察氏培养基,是专门培养青霉用的.它是这样的配方:每1000ml培养基:硝酸钠3g磷酸氢二钾1g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g氯化钾0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂20g
酵母菌比较喜欢糖的环境,用经典的豆芽汁培养基比较好,加2%琼脂倒平板,划线分离分离两三代就应该比较纯再斜面保藏,用豆芽汁或YPD都可以
我也一直疑惑,看看这个,好像不影响吧谈超声波清洗设备的清洗原理超声波清洗源于二十世纪六十年代,自超声波技术问世以来,科学家们发现:一定频率范围内的超声波,作用于液体介质里,可以达到清洗的作用.经过一段
如果是偏酸(多数情况下是偏酸),则用碳酸氢钠或者很稀的氢氧化钠调节.如果是偏碱,则用稀盐酸调节.要注意调节的时候一定要缓慢,不断搅拌摇晃,不然一不小心就调过头了.
304和316都可以,大多企业的纯化水管道都是304材质,国外进口过滤器一般为316材质.
酵母菌比较喜欢糖的环境,用经典的豆芽汁培养基比较好,加2%琼脂倒平板,划线分离分离两三代就应该比较纯再斜面保藏,用豆芽汁或YPD都可以再问:谢谢!那么,麦芽汁琼脂培养基培养酵母菌主要是用于什么情况?可
看菌种了,一般杆菌用mrs,球菌用m17,还有lb,具体菌体,培养目的不同,所选也不同
用适合该种微生物的液体培养基.
我们实验室对微生物中的细菌检测时候,常用牛肉膏蛋白胨培养.有时候根据情况还加入青霉素,卡那霉素,链霉素等抗生素.楼主可能把问题再详细点.
1.黑曲霉的保存:打开安瓿瓶,用吸管滴几滴无菌改良马丁培养基反复吹吸至均匀,转移至无菌的改良马丁培养基中培养(培养后为1代),培养后取菌悬液接种于改良马丁琼脂斜面培养(培养后为2代),培养后选取典型菌
你培养这个干嘛,制造病毒吗记得采纳啊
现在国标中规定使用的培养基主要有四种,其菌落特征分别如下:BS琼脂菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色,菌落周围培养基可呈黑色或棕色;有些菌株形成灰绿色的菌落,周围培养基不变.HE琼脂蓝绿色或蓝色,多数
http://zhidao.baidu.com/question/16476133.html
过滤为何不合适?个人觉得只能过滤吧再问:对啊,我看一篇文章还报道了高压蒸汽灭菌不合适,但是我们用注射器加过滤器过滤操作很不方便,请问,你是用什么方法的呢?谢谢。我觉得过滤的效果还是可以的,只是用高压的
用液体培养基,液体培养基与细菌的接触面是最大的,此时更有利于为细菌提供营养.
为什么无血清培养基养得好好的要加血清了呢血清的质量你检查过吗有无污染问题细胞从无血清到有血清也需要慢慢适应一下子营养太好了他也不习惯的
我们实验室都加的,我觉得有必要加,不光和操作有关,也和你们无菌间的洁净度有关,为了以防万一,我觉得有必要加.
一般情况下接种于葡萄糖蛋白胨琼脂培养基上,置室温或37℃培养1~3周.必要时可行小培养协助鉴定.菌种鉴定常根据菌落的形态及显微镜下形态判断.对某些真菌,有时尚需配合其他鉴别培养基、生化反应、分子生物学
很多贴壁细胞都用DMEM培养基,这是最常用的培养基,你可以上ATCC查找你要培养的细胞使用的培养基
用Eagle'sMinimumEssentialMediumATCC这里有详细的介绍