苯肼和醛的反应机理

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原油破乳剂的机理是相转移一反向变形机理.加入破乳剂后发生了相转变,即能够生成与乳化剂形成的乳状液类型相反的表面活性剂(反相破乳剂).这类破乳剂与憎水的乳化剂作用生成络合物,从而使乳化剂失去了乳化性能.

甲烷：不与高锰酸钾反应.乙烯：被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水.乙炔：被氧化.苯：不与高锰酸钾反应.苯的同系物：可被高锰酸钾氧化为对应的羧酸.

Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映

是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

关于反应先后的问题,我们总是假设物质一个一个的反应,而且是活泼的先反应.显然,此题中活泼性Fe>CuO一：硫酸足量,则Fe完全变为二价Fe离子,不会在置换出单质Cu,所以不会产生单质Cu硫酸不足,但可

二氧化硫能和硝酸钡反应SO2+Ba(NO3)2+H2O=BaSO4+2HNO3有白色沉淀生成,红棕色气体生成,离子方程式：3SO2+Ba2++2NO3-+2H2O=BaSO4↓+2NO↑+4H++2(

尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1

肼把钼酸根还原了.还原的钼蓝是价态混合的氧化物,不太可能有详细的方程式!

就事论事吧,把叔丁基溴放到酸性水溶液中,你可以得到叔丁醇这个产物,这是一个水解反应,不需要氢氧化钠之类的碱参与.把碘甲烷丢到水中,pH=7,把温度升高到洗澡水的温度,一个星期碘甲烷可以水解90%.最后

PhCH2OH+H+形成炀盐,水离去成苄基碳正,碳正对苯环做亲电进攻.

如图所示,氢氧根首先对醛羰基加成,然后消去氢负离子,氢负离子对酮羰基加成,然后形成烷氧基,烷氧基夺取羧基质子成为醇.你的悬赏太少啦光画分子式都要时间的至少应该30分才划算的

第一步亲电加成,加上一个溴,那个加上溴的碳是SP3杂化加上溴后,一个π断裂,由于一对电子给了溴,所以那个碳相邻的碳形成了碳正,有一个空P轨道,由于处于共轭体系中,发生电子离域,其他四个碳的π电子就“分

硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的

根据苯乙烯含量、乳化剂和聚合温度等的不同,而有多种品种,其性能和用途也不同.用作涂布黏料,其苯乙烯和丁二烯之比为(60～50):(40～50),乳白色乳液,含固量约45％～50％,带阴电荷,pH值9.

在浓碱如氢氧化钠作用下,发生Cannizzaro反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐.这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化.机理是碱先于苯甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离

我认为这主要考虑水的电离,水存在微弱电离H2O=H++OH-若同时加入碘和铝,则铝和氢氧根反应生成氢氧化铝,碘和H+反应生成氢碘酸,由于不断的发生上述反应,促进了水的电离,是反应能继续进行,而氢氧化铝

生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.