苯肼与羰基的反应-搜答案-搜搜做题作业网

N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱.而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱第二个问题,取决于羰基C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性.本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性

4个碳原子,先看碳干,两种异构.能发生银镜反应,有醛基.不能与碳酸钠反应,不含羧基.打一下试试,看你能否看懂吧……CH3CH2CHOHCHOCH3CHOHCH2CHOCH2OHCH2CH2CHOCH3

亲核加成CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CN加入碱则大大增加了亲核试剂CN-的浓度,反应速率加快.

羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)

4H2SO4（浓）+2KSCNOCS+H2O

如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成

选DC中无羰基,AB都可以

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

酮在过氧酸存在下,经过氧化重排生成酯的反应称为Baeyar-Villiger重排.在不对称结构的酮中,哪个基迁移决定烃基的亲核性,一般迁移顺序为：苯基>叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基,苯环上给电子基增加

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

质子溶剂起到的作用是活化羰基.机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.再问：谢谢你的回答，回答很清晰，请

这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做是用的甲胺水溶液和硼氢化钠,一锅反应产率很高,溶剂甲醇.文献也有用氰基硼氢化钠的.先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

B．羰基硫的沸点比二氧化碳低

-C-11O(11代表双键）

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

1mol羟基能与1molNa反应,不与NaOH反应1mol酯基能与1molNaOH反应,不与Na反应1mo酚羟基能与1molNaOH反应,也能与1molNa反应醛基不能与NaOH反应,也不能与Na反应