苯甲醛与斐林方程
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/26 03:54:57
![苯甲醛与斐林方程](/uploads/image/f/6983443-19-3.jpg?t=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%86%9B%E4%B8%8E%E6%96%90%E6%9E%97%E6%96%B9%E7%A8%8B)
产品中的甲醛游离于水溶液中,与间苯三酚反应,呈橙红色.醛基与氨基也容易反应.随便找些氨基的苯环化合物,常温下就可显色.比如苯胺.很简单的西弗碱反应.
-CO-NH-NH2结构与醛基反应,变成-CO-NH-N=CH-Ph
制取酚醛树脂:nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O
是选A.斐林反应是鉴别芳香醛和脂肪(环)醛的,芳香醛与此无反应,当然酮也无此反应.A、苯甲醛是芳香醛,丙酮是酮都无反应,无法鉴别B、苯甲醛是芳香醛,无反应乙醛是脂肪醛,有反应能鉴别C、丁酮是酮,无反应
甲醛具有醛基,醛基具有强的还原性;高锰酸钾具有氧化性,所以在一起能发生氧化还原反应.不知道你说的高锰酸钾是不是酸性高锰酸钾,所以产物是不一样的,高锰酸钾的产物是甲酸,酸性高锰酸钾的产物是二氧化碳.
从大到小:ACBED与HCN发生亲核加成的是羰基,-CO-,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难:吸电子基团
A因为醛与氢氰酸反应是亲核加成反应,对于芳香醛的亲核加成反应难易主要考虑环上取代基的电子效应,硝基的拉电子效应最强,所以反应活性最大.
甲醛与氢气加成生成甲醇HCHO+H2=CH2OH同理CH3CHO+H2=CH3CH2OH
分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体(氧化亚铜)—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.2、对其余三个取样,加入溴水:混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了;产生
物理鉴别:甲醛与水混溶,常温下是气体;丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体;苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问:化学方法呢
貌似它不是与盐水反映~而是与水反映HCHO+H2O→HCHO·H2O(水合甲醛),水溶液中含有少量甲醛,有消毒杀菌作用但是水合甲醛是不稳定的~所以放盐水不是很有作用~其实你们可以去买一些可以吸收甲醛的
甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.
这是一个典型的羟醛缩合反应.在碱性条件下,α,β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子,或烯醇形式,加成到苯甲醛得羰基碳上.如果反应控制得当,也许会得到相应的醇.但一般都是进一步脱水,形成共轭的酮.以最简单
反应,还是可以生成碳酸,也可以是二氧化碳.