苯环上的取代反应怎么数产物有几种-搜答案-搜搜做题作业网

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

用R代表苯基HOCH2－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）CH3O－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）HO－R－CH2OOCH（邻、间、对位共3种异构体）主要思路：1.C8H8O3能水解,

甲苯的取代反应发生在苯环上,先是邻位的,再是是对位的氢,间位基本不反应,比如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

在水溶液中加热加压反应,烯键可以生成氰醇

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

邻啊再问：间位呢？再答：间也可以，不过不能直接取代啊再问：领位可以直接取代？再答：甲基不是邻对位取代基吗再问：哦，这样啊。如今老师和资料都不讲这东西了。谢了啊

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甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

只有间二甲苯是3种邻二甲苯是2种对二甲苯是一种题目给的不完全啊

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）

先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB