搜搜做题作业网苯环上的卤素被氧化成醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/30 00:04:21
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.
光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.
不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
当然可以,氧化成苯甲酸(C6H5COOH)银镜反应氧化成苯甲酸铵(C6H5COONH4)
能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）
是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”
不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.
看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）
不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的