搜搜做题作业网苯环上有羟基就可以显色吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/22 11:19:27
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
是!只要有酚羟基,就能显色,但颜色不一定是紫色比如间二苯酚与Fe3+反应溶液呈黄绿色
HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O
是的这个反应主要是让铁离子与其结合而显示出其本来面目铁离子在没有水的情况下是紫色的（在水中水解生成了氢氧化五水合铁离子所以成黄色而氯化铁晶体是黄色的）所以对其他官能团没什么影响
自己有羟基,还要对方有羧基.再问：如满足条件，那淀粉能不能发生酯化？再答：能，和乙酸生成酯化反应。以前看电影的胶片就是乙酸和纤维素的酯化反应产物
这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了再问：谢谢您，那么请教下，吃电子的基团有
酚的酸性取决于形成负离子时的稳定性,苯环上有吸电子集团可以分散负电荷,使酸性增加.而羟基是给电子基团,反而会使酸性减弱.但邻位二酚由于电场作用又利于氢离子解离,其酸性变化应该看二者的综合效应.
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应
苯环上三个-OH,也就是邻苯三酚、间苯三酚之类的. 这东西是可以使FeCl3显紫色的.这俩东西都有酚羟基,所以可以使FeCl3变紫色. 回答满意请采纳!~
与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是
这是大学里讨论的问题.苯酚的同系物加三氯化铁都发生显色反应,但不一定都是紫色,有的是红色,有的是蓝色等.苯环上有羟基的物质都可以发生显色反应,但不一定都是紫色.高中就认为：苯酚的同系物加三氯化铁都显紫
苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样
没有.氯化铁只能和酚类发生显色反应,记住这一点就好.当然到了大学应该是,和所有存在烯醇式的物质能发生反应.高中可以不看这一条.欢迎追问,在线回答再问：它不会与在溶液中水解后的酚羟基显色吗?还是说此条件
如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种
既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为苯甲酸.但同时具有羧酸、酚类的性质.多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.