苯和苯酚的硝化反应活性
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/29 02:07:17
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催化脱水剂
催化剂和吸水剂再问:答催化,吸水,脱水可以吗再答:不可以脱水是同一有机物中以H:O个数2:1生成水,而苯和硝酸的硝化反应水中H来自苯,羟基来自硝酸,所以不是脱水如乙醇发生消去反应生成乙烯,浓硫酸的作用
应该是与浓硫酸发生磺化反应吧?苯与混酸反应时,应该是同时生成硝基苯和苯磺酸,但是苯的磺化反应是可逆反应,苯磺酸会分解成苯,最终都转化成硝基苯,所以只用考虑硝化反应
小试SBR反应器,当DO浓度恒定为0.4mg.L-1时,氨氮氧化的速率较低.提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高.低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生.DO浓度为0.4mg.L-1和0.9mg.L-
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
这就要看谁是决定因素了,如果电子效应强于空间位阻效应,1,3,5-三甲苯的硝化活性就是最强的再问:可是谁强啊怎么判断啊我感觉由于空间位阻的存在1,3,5-三甲苯不反应再答:我认为,两个甲基的邻位效应叠
从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯-OH,-CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性-Cl,-NO2是吸电子基,效果相反
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
这个
在这里的图不好操作,只要知道一个中心金属原子,有几个配体结构,就是你画立体几何的图形而已
苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的
苯——1101101,3,5硝基苯+3氢气
可以阿,先苯酚发生磺化反应,得到4-羟基-1,3-苯二磺酸,这是两个磺酸基又将苯环钝化,再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了.而且磺化反应是可逆的,磺酸基可以被硝基取代,这是充分反应得到三硝基苯酚
苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯
虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来
(1),应该不可以,苯酚具有较强的还原性,浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性,即便可以发生反应,副反应很多,原料利用率不高.因此,苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和,保护酚羟基,在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反
不知道怎么输入化学式.硝化:苯酚+3HNO3-———(条件)加热,浓硫酸——======三硝基苯酚(苦味酸)+3H2O磺化忘了,明天补充.
苯容易,氯是致钝基再问:您好能再具体的解释一下吗?这个问题我真的不懂!cl能增加苯环的电子云密度,硝基取代又是亲电取代,氯苯不是应该更容易吗?能帮我具体解释解释吗?我会追加奖励的,谢谢您了~再答:苯环
作催化剂,并通过吸除反应产生的水分使化学平衡向生成物一侧移动,提高反应转化率