搜搜做题作业网色谱试剂标准曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/30 10:52:50
转载：《分析测试百科网》GC/LC/TLC/IPLC等色谱试剂简介1色谱试剂与色谱纯试剂色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象.色谱纯试剂纯度发很高
第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲
第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲
做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是
因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n
优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.
基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液
我们有按标准来的溶剂和标准品,您是再找标准?还是要标准品呢?
气相色谱中的出锋面积是无浓度单位的,只有用标准浓度的标准液所反应的出锋面积换算,才能计算出相应浓度.标准曲线就是用来校准和定标的“标尺”.
可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.
童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象
想增大曲线的线性范围,就把浓度的范围增大就行了啊,一般测含量,浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以,当然,如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性,那当然更好了.最小检测限,信噪比是2~4
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
2CM光程的是k=0.00777
那要看你是做什么实验了,如果是测土壤的有效磷通常用碳酸氢钠配制.
要减.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放
楼主把问题写清楚
你去百度文库搜一个氨氮的做饭,看看就知道了.http://wenku.baidu.com/view/8427f9f69e31433239689352.html
钠氏标线y=194x-0.7只是大概的,每次用的试剂不是统一次配的都要重新做标线,要在0.999以上才是好的标线,