搜搜做题作业网色谱缸若不先用展开剂蒸汽包和,对实验有什么影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/30 12:59:57
展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认
影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125
会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成
会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成
实际上就是洗脱的过程变了,点样后,由展缸的溶剂(洗脱剂)将样点不断地靠毛细现象,在硅胶上延展.在延展过程,样品的各个组分不断地以不同的速度吸附脱咐.当经过一段距离后,样品里的各各组分就分离开了.如果展
展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
展开剂应该是试剂,不属于仪器吧?展开剂多是临用新配,很少见有配制好再买的.薄层色谱对展开剂要求不高,一般的分析纯就可以了.
正相键合相色谱法 1.氰基与氨基化学键合相 是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与
这个溶剂系统一般比列是4:1:5,为醇性溶剂,在用纸色谱中作为展开剂时,主要根据的是分配作用原理进行分离,相当于正相色谱,在糖的鉴别中,极性越大,Rf越小,Rf：单糖>双糖.
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
上“色谱世界”网站看看吧.有很多薄层色谱图及相关条件,看你是否能参考一下.
首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱
你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开