搜搜做题作业网般说来,在对培养基进行湿热灭菌时,保持温度为100℃20min即可.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/03 19:01:15
植物组织培养不需要CO2培养箱
已经灭菌的培养基灭菌时残留有生命力的孢子或在贮存时有可能被杂菌污染,所以在使用该培养基时要进行无菌检查通常是放在37℃的恒温箱中一两天后培养基上没有生长任何微生物的就可以使用（若有微生物则是以菌落出现
0.22微米滤膜过滤除菌
高压蒸汽灭菌器采用湿热灭菌法,在同样温度下,湿热的杀菌效果比干热好,有以下原因.1.蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关,含水量越大,发生凝固所需的温度越低.湿热灭菌时的菌体蛋白质可吸收水分,因而比在同
因为湿热的穿透力强.
通常医用手套已经是用环氧乙烷灭过菌的了.不过像我们工厂里,有时候为了求安全安心,还是会把环氧乙烷灭菌过的医用手套和冻存管再次进行湿热灭菌.我们是121℃灭菌的.
防止其他细菌污染,如不能及时灭菌,暂放在冰箱里
采用高压灭菌进行灭菌.一般培养基可用121℃保持20min即可达到灭菌效果,已经把菌丝营养体、孢子、芽孢全部杀死.但如果基质内含有葡萄糖、马铃薯、豆芽汁、维生素等物质则应用115℃保持20min为宜,
培养基装管装瓶(袋)后,应立即进行消毒灭菌,如灭菌不彻底,就容易产生杂菌,给生产造成损失.(一)母种培养基灭菌法母种培养基灭菌一般用手提式高压锅.灭菌时将试管7～10支扎成一捆,再用防潮纸或牛皮纸包住
如果灭菌前已校正了PH,PH可比所需值调的高一个值.灭菌之后便可达到所要的值.如果灭菌前未校正,那么灭菌后可调到适当PH即可!
这题我回答过别人的,你去找出来,喷洒磁化水比喷洒自来水提前2天现蕾,且出菇均匀,菇体肥厚.那这个实验能够观察到得现象可能是：放入磁铁的培养基中,出现菇蕾较早,且出菇均匀,菇体肥厚；此外,可能可以看到菇
不能干热灭菌,干热灭菌外界压力不够,会导致培养基和液体试剂沸腾爆瓶.培养细菌牛肉膏蛋白胨培养基ph7.7.2培养放线菌高氏一号培养基ph7.7.4培养酵母菌豆芽汁葡萄糖培养基ph不用调培养霉菌马丁氏培
液体的体积一般占三角瓶体积的三分之一到二分之一就可以.三角瓶口用纱布裹脱脂棉封好,不要用不透气的瓶塞封,如果灭菌后要使用瓶塞,可以分开灭菌,到无菌操作台上再盖好.
1.防腐：采用类似生物链的形式,用对人有利的无害菌,去消灭（吃）那些产生物体腐烂的有害菌.2.湿热灭菌：是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固
生物一般的生存温度在0摄氏度到60摄氏度之间,但也有一些极端类型,比如某些细菌可是在七八十度甚至一百度的温泉中生活.压力也是如此.所以灭菌操作实际上是一种针对绝大多数生物的杀灭,而不是绝对的百分之百.
可以用臭氧进行灭菌,空气中臭氧浓度要大于10ppm,消毒时间在60分钟以上.如果净化级别较高,则需要提高空气中臭氧浓度,加大臭氧投加量
这个问题,我们老师给我们讲过.主要是因为在灭菌结束后,压力锅内的气压迅速下降,培养基此时由于外界压力骤降,剧烈沸腾就喷了.解决办法很简单,就是在灭菌结束后,缓慢地拉起排气阀,缓慢排气,让压力锅内的水蒸
链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成
这个问题得看你是进行摇瓶培养还是上罐,在灭菌的过程中营养成分会损失,这里尤为重要的是葡萄糖和氮源,因为二者在高温下会发生美拉德反应,也就是你能看到培养基颜色明显加深.1如果你是摇瓶培养的话,就按培养基