至少要 个循环才能分离出目的基因?

简单说下我的理解吧：先说说转化的意思：目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,成为转化.在这道题中可以简单地理解为：共同培养的话,原有的突变株中的基因就和突变株X存在的基因“放”

利用PCR技术获得基因的话有很多种：1）没有内含子的基因,直接可以设计引物从DNA中扩增出来2）有内含子的,可以利用RNA反转录得到的cDNA为模板,扩增获得3）基因组测序没有完成的物种,可以利用RA

1检测mRNA可以确定目的基因的转录水平.假如没有检测到蛋白水平,就可知道是在转录还是翻译的过程中出现了问题.同时也可以结合翻译水平得到蛋白的表达效率.2有杂交带说明产物表达了,即克隆构建成功.3抗原

17颗.这种是典型的抽屉原理,所以我们做最坏的打算,我们四种珠子都各摸到了四颗,就摸了16颗,这样再摸一颗,就一定会有一种颜色的珠子会有5颗,所以要摸17颗才能保证.

考虑最差情况：摸出6（2*3=6）个球,分别是红、黄、蓝不同的颜色各2个,那么再任意摸出1个球,一定可以保证有3个球颜色相同,2*3+1=7（个）,答：至少摸出7个球,可以保证取到3个颜色相同的球．此

一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组质粒为模板,进行PCR扩增.看能否出现目的基因的扩增产物.还有一种是将纯化的质粒进行酶切,因为目的基因连接到载体质粒上时两边都带有人工添加的酶切位点,只

你是对的!PCR技术就是在体外进行的DNA扩增技术,器过程便如你所述.

第二次比如目的基因是300bps,母链DNA2000bpsforwardprimer从母链第25碱基开始由5'-3'开始复制,backwardprimer从第325由3'-5'开始反向复制.第一次复制

一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长.设计的引物决定了扩增产物的长度.第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长

不是的,你说的“他选的不是黄皮绿皮,圆的和皱的”是他在总结基因的自由组合定律的时候发现的而基因的分离定律是说的一对相对性状的遗传.

克隆载体是环状双链DNA.PCR的原理：首先,当热变性,模板双链分开成两条单链模板然后,两条引物分别结合上各自的模板聚合酶,催化dNTP等进行引物延伸,成为两对长链模板,由于延伸的时间只够完成目的基因

要看你的反应体系是不是有问题,是不是药品换了或者是污染了,把反应体系中的每一种药品都要进行验证,看是否有问题,也有可能是引物用的时间长了.还有PCR程序有没有问题,PCR仪的问题等.再问：谢谢哈，可能

错,限制酶的作用是断开自己能够识别的核苷酸序列,不能够识别基因.只要有它所识别的核苷酸序列,它就会断开.

有两种颜色所以至少3×2+1=7个

首先,上下游引物20多个bp,4种碱基,想在基因组上找到2个一样的排列的情况是几乎不可能的事.所以,你只要确定了上下游引物,那么得到的就一定是你要的基因.其次,能问这个问题,说明lz对pcr的原理貌似

检测目的基因是否导入用的是DNA-DNA分子杂交,检测是否转录用DNA-RNA分子杂交,检测是否翻译用抗原-抗体杂交.再问：可是我考试的时候老师都只说DNA分子杂交，搞得我很困惑耶？再答：怎么可能呢，

1.从生物基因组群体中分离目的基因原核生物基因组较小,基因容易定位,用限制酶对细菌有保护作用,某些入侵的噬菌体可因DNA链被限制性酶切断而不能

PCR扩增的目的基因可以跑电泳后,把目的DNA带纹切下来,回收就可以了；阳性克隆的目的基因,可以先对这个克隆液体培养后提取质粒（如果是重组在质粒载体上的）或染色体（如果是YAC之类的）,酶切后电泳,回

因为目的基因为dsDNA,mRNA与其中的一条DNA单链可以杂交.再问：可否具体描述一下过程呢？不是很清楚啊～再答：就像DNA-DNA双链一样，形成DNA-RNA杂交分子

最好是从mRNA中得到,因为提取的染色体DNA包含了外显子和内含子,所以想要得到全长的基因序列不是很容易,因为基因都是一段一段分离的,不过mRNA反转的cDNA就是连接在一起的完整基因了.你所说的只适