羟基的邻对位定位能力大于烷基氧的原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/28 01:06:50
答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍:先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问:其中有个位置是两个羟基的间
氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C
先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.首先简单的说,就是推电子基团(甲基,羟基,氨基之类的)加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电
这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问:哦,那我懂了。谢谢。再答:懂了就好,不用谢
1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
要看油的结构.对直链的油溶解能力强些,对环烷型、芳香型溶解能力差.再问:表面活性剂烷基磺酸根离子对油污的溶解能力磺酸根离子>烷基为什么错再答:烷基磺酸根离子是一个物质,具有长链结构,一端磺酸根溶解在水
羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭(p-π共轭),原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移(均一化的结果),使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库
对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团
酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题
选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基(—HSO3)则是间对位的.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正
乙苯的一硝基取代物在理论上,是有三种;在实际反应中,邻对位的产物要多一些,间位的产物也有,只是量比较少.另外,乙苯的一硝基取代物三种同分异构体,不一定就要通过乙苯的硝化得到,还有其它的合成途径.间二甲
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对