羟基是吸电子基

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/01 00:26:10
羟基是吸电子基
苯酚是酚羟基吗

酚羟基这词儿.酚是定语.酚羟基这个官能团是个羟基.只不过连在苯环上.所以叫酚羟基.苯酚是一种物质.

请分析“酚羟基对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I),又产生给电子的共轭效应(+I)?

O电负性大,可以吸电子;但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问:谢谢啊!你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问:1.O上

【求助】羟基是给电子基团还是吸电子基团?

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

为什么烷氧基诱导效应吸电子能力大于羟基

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?

sp2杂化甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强再问:负电荷集中不应该是排斥电子吗?再答:不对考虑错了因为旁边的C也能够吸电子

与苯环相连时,甲氧基的吸电子诱导比羟基强吗?书上是这么写的,怎么回事?

羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问:定位效应,呵呵,我想知道的是理由,你要这么说,我问你为什么羟基定位效应强些?再答:这需要解释?甲基的存在

化学中羟基含多少个电子

氧电子排布为:2,6氢电子排布为:1所以羟基(-OH)共含有电子2+6+1=9

羟基极性比醛基,羰基和羧基小吗?羟基,那乙醇是极性较小的溶剂吗?

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

在有机化合物中官能团羧基是由羰基和羟基组成,由于羟基氧原子上的孤对电子与羰基的π电子发生离域,接下

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域(离开了一般共价键所公认的区域).

羧基,羟基,醛基,氨基的电子式

羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H:N:H说明:N原子上面有2个点,下面有1

酚羟基是吸电子基团还是推电子基团?

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

为什么电子数的单位不一样 1.7gH2O2中含有的电子数是0.9Na 1mol羟基所含电子数为9mol

第一种说法是严谨的,第二个说法不严谨.NA不是单位,NA是阿伏加德罗常数,NA=6.02×10^23mol-1.mol是单位,表示摩尔,物质的量的单位XXXX的电子数,强调数量,NA的数值是6.02×

羟基是有机化学中的,羟基磷酸钙为什么是无机物?

碱式磷酸钙,Ca10(PO4)6(OH)2,又名羟基磷酸钙它的羟基性质更接近于有机物中的羟基.羟基不是碱性的,他更容易解离出氢离子,而显示酸性化学式Ca5(OH)1(PO5)3.它的羟基不是整体电离的

羟基什么时候是吸电子基团 什么时候是给电子基团.

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

请问羟基的电子式怎样写

羟基,又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO—.氧带8个电子氢原子带1个电子共有9个电子(切忌这里说的是羟基而不是氢氧根)而且羟基中氧元素与氢元素是共价键相连所以答案

乙醇羟基电子式怎么写?

羟基电子式:...O:H(注:O中有一单电子)..

苯环是斥电子基还是吸电子基?

确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

甲基(-CH3)、羟基(-OH)的电子数

那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!

羟基磷酸钙是怎么制取?

反应方程式为10Ca(OH)2+6H3PO4=Ca10(PO4)6(OH)2+18H20.用电子天平称取一定量的Ca(OH)2粉末和H3PO4液体,分别倒入烧杯中,加入一定量的蒸馏水溶混,将ca(OH

问个化学问题,用冷溴化氢取代苯环,是取代苯环上的羟基,还是取代基上的羟基呢?

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,