搜搜做题作业网羟基和醛基同时存在怎么命名
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/16 18:28:50
先写羟基：HOCH2CHO就是羟基乙醛先写双键：CH2=CHCOOH就是丙烯酸
不是正规的系统命名,是按照醇+酸组合的方式命名的,就像乙酸乙酯.这个由于醇比较大,就写前面了吧
现在一般用RS命名了,不用DL,甘油醛那个很不好说.应该是：（R）1－甲氧基－1－羟基－乙醛再问：(L)-1-羟甲基-1-羟基乙醛对吗？再答：你这个化合物一般不用D/L法，在氨基酸和糖类构型中的标记中
大概你是高中生吧IUPAC命名的规则关键是基团有一个优先规则具体的顺序我也记不得了反正是羧基最高就是说只要有羧基存在,化合物就叫XX酸对于这个化合物羟基是优先基团所以肯定是叫醇最长碳链三个碳就是丙醇羟
当然国旗应挂在观察者的右边.
命名排序：羧基,醛基,羟基同一主链上有羟基和醛基为羟基醛2羟基丙醛
按照烯炔命名法命名：1.写的时候先写烯再写炔.2.尽量使烯炔的编号总数最小.总数相同,那么以烯小的那种为正确.3.如果烯是在第一位,那么不论炔在哪个位置,都从烯烃那头开始算.
同一个碳原子上,能同时连一个羟基和醛基,比如葡萄糖；也能连接一个羟基和一个羧基,比如乳酸.
醇醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理.主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.醛的命名,以含有醛
银镜反应可以用新鲜的Cu（OH）2...醛分子的醛和活泼的天性,容易出现结露,亲核加成反应.的醛基还原成羟甲基,或氧化成羧基.的醛还原成为醇是C=0打开除氢...其性质的反证明它的存在...p>如醛基
酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应
母核顺序:羧基酯醛基羟基双键三键按这个顺序命名一个化合物的性质是由所有官能团共同决定的,但化学性质活泼的起主要作用.（比如羧基,双键很活泼）.在不同的反应中官能团的活泼程度也不同和酚羟基反映,因为苯环
先说羟基,再说是什么稀.、
葡萄糖：2,3,4,5,6-五羟基己醛果糖:D-阿拉伯型己酮糖
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
酚羟基和Na,NaOH,Na2CO3反应生成酚钠,而不与NaHCO3反应,是因为酚有一定的酸性,但是比碳酸弱；醇与Na反应生成醇钠和氢气,与NaOH能发生消除反应生成烯烃,与其他的不反应；醛也能和Na
选择含有羟基的最长碳链作为主链从距离羟基最近的一端开始编号所以上述两例分别为1-甲基-1-丙醇2-甲基丁醛
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
有一个双键,不饱和度加1.有一个三键,不饱和度加2.有一个环,不饱和度加1.羧基、醛基都有一个碳氧双键,故不饱和度都为1.羟基没有双键、三键、环,不饱和度为0.再问：请举例说明有一个碳氧双键，不饱和度