羟基和酯基那个吸电子能力强-搜答案-搜搜做题作业网

这个没有什么为什么,世界就是这样创造的.这个记住就可以了,所谓的强弱都是相对的,氯离子失电子能力强于氢氧根,氢氧根又强于硫酸根,因此在电解硫酸钠的时候,阳极就是OH-放电.建议你背一下标准电极电位表,

SF6断路器有很好的零点熄弧能力,而且灭弧后介质恢复强度好,所以通常在35kV电网以上都采用SF6断路器.再问：那真空和六氟化硫开断能力那个强些呢？再答：开断能力上是真空更强

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

硝基吸电子能力强.

一个是有机化学一个是无机化学.这2个术语的领域不同,氢氧根主要是无机化学上的术语；而羟基是有机化学上的术语.第二个不同点在于：羟基中的氧原子与氢原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电

错1mol均含9mol电子,但甲基质量15g,羟基17g

银

硝基强一些再问：那请问氯苯和间硝基苯哪个碱性强？再答：硝基苯呀

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

都不对.得电子能力的强弱是用反应过程的难易程度决定的.化合价的变化不能作为判断标准.对于硫和氯,2Fe+3Cl2==(点燃)2FeCl3Fe+S==（加热）FeS,前者的反应条件要求低,因此,Cl的得

给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R（苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的）.当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

硅原子半径大是说失电子能力强同时得电子能力就弱相对碳来说是得电子能力弱非金属一般讨论的是得电子能力的强弱哟si非金属性弱,氧化性弱,得电子能力弱这样说就对了

使原子失去一个电子所需要的能量称为原子的电离能,电离能的大小可用来度量原子对价电子的束缚强弱.一个中性原子获得一个电子成为负离子所释放出来的能量称为电子亲和能.放出来的能量越多,这个负离子的能量越低,

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

不是的根是指有带电荷显示电性的离子团基是有机化学里专门使用的对官能团的说法两者的本质不同不要混为一谈如氢氧根带有负电荷有大量氢氧根存在的时候溶液显示为碱性而拥有羟基有可能是醇或者酸两者的酸碱性显然不同

磷原子不如氮原子和硫原子的得电子能力强-----对这里比较的是元素的非金属性N在P的上方,从上到下,非金属性减弱,所以非金属性,N>PS在P的右边,从左到右,非金属性增强,所以非金属性,S>P磷单质不

羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.