羌基与甲基的化学位移哪个大
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/25 21:45:18
![羌基与甲基的化学位移哪个大](/uploads/image/f/6783341-5-1.jpg?t=%E7%BE%8C%E5%9F%BA%E4%B8%8E%E7%94%B2%E5%9F%BA%E7%9A%84%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%BD%8D%E7%A7%BB%E5%93%AA%E4%B8%AA%E5%A4%A7)
方法一:定性分析:匀加过程是慢---------快,前一半位移的速度较慢,所以用时间较长,这就表明经过一半时间,还没有发生一半位移,所以中间时刻应该比中间位置先出现,又因为由慢到快,则结论为中间位置的
己烷>2-甲基丁烷>异丁烷>正丁烷>丙烷烷烃沸点,碳数越多,沸点越高;∴己烷>“丁烷类”>丙烷同碳数的烷烃,越对称,沸点越低,正构烷烃,沸点最低;∴2-甲基丁烷>异丁烷>正丁烷综上所述,己烷>2-甲基
DMF的毒性大
这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问:就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂,谢谢你解释了。。。再答
平均速度,这是由平均速度的公式决定的.平均速度是位移除以时间,所以时间长的话位移一定大.初速度大可以是减速运动,位移一样小.末速度大可以是对称的先减速后加速,最后位移为零.加速度是描述速度变化快慢的物
中间位移.你可以画个v-t图像,过原点的一个直线令g=10m/s2,2秒时位移为20m,则中间位移为10m,t=根下(2x/g)=根二,中时是1s,根二大于一
楼主的意思是丁酮(甲乙酮)?CH3CH2COCH3这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应,其他都需要很多步,像先卤化,再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基.重氮甲烷与醛、
如果主链一样长,就选择支链最多的为主链,故选择后者2-甲基-3-乙基己烷
简单的方法画图速度时间图是条直线位移时间图是抛物线
C最外层有四个电子想要形成四个共价键,甲基上有三个H原子连了三个电子还有一个电子伸出来~
由于空气阻力的原因,实际加速度较小,所以相同时间内位移小
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57
盐酸哌替啶又称度冷丁(Dolantine)、地美露(Demerol)是作用于中枢神经系统的镇痛药,它是吗啡的合成代用品,即对吗啡结构改造后的产物.对结构具体分析为将吗啡的B、C、E环去掉后的产物,仅保
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
你画一个速度与时间的关系坐标图就清楚了,应该是中间位置的速度要大.
要用做酸碱滴定指示剂.甲基橙的变色范围是pH4.4时变黄.检验碱用酚酞,现象会比较明显,因肉眼对红色比较敏感.在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在,在酸性溶液中转化为磺酸,这样酸性的磺酸基就与分子
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子(也叫推电子或斥电子)能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
位移中点的速度大做一下v-t图(面积就是位移)
室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%.这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同.
位移是矢量.-号只是表示方向.比大小就看数字和单位,不看符号.你两位移量没单位,当然无法比较.