搜搜做题作业网细菌浓度与OD值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 02:45:13
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
解题思路：既要加盖又要水封，不让空气进入坛内而保持坛内缺氧环境。因为乳酸菌只有在缺氧或无氧环境下才能把蔬菜中有机物分解为乳酸。解题过程：3.不同的细菌需要的生存条件不同。4.既要加盖又要水封，不让空气
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
你搜个生长曲线即可
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
包被抗原浓度过大,抗原浓度可试着再往下稀释；如0ug/ml测出的OD值与其它浓度差不多,理论上说应该存在非特异反应 包被抗原浓度的选择： 可通过棋盘滴定法进行测定,但用单项滴定法更为简便,其方法是
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
在Excel中对数据进程直线回归分析就可以了：1、选取数据,包括指标和对应数值；2、点击图表向导按钮（或点菜单：插入——图表）；3、图表类型选择散点图,点完成；4、然后一个散点图就出现了,这时在生成的
这两者同属于原核生物,原核生物包括细菌,蓝藻,支原体,衣原体等.蓝细菌又叫蓝藻,是一种能够进行光和作用的,细胞壁成分主要为纤维素的原核细胞,无真正的细胞核.细菌的概念有点交叉和模糊,但一般认为细菌是不
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而