纸色谱rf与极性关系-搜答案-搜搜做题作业网

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你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从

一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机

氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料

极性分子和非极性分子与导电性应该没什么关系.常态下,固体导不导电要看有没有可移动的自由电子,如金属,石墨都有可移动的自由电子.液体和气体要看有没有离子,有离子的就导电,离子多导电能力强,如纯水离子少,

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料

分子极性取决于共价键极性的合作用.一、共价键的极性判断化学键有无极性,是相对于共价键而言的.从本质上讲,共价键有无极性取决于共用电子对是否发生偏移,有电子对偏移的共价键即为极性键,无电子对偏移的共价键

你的问题不太清楚.不知道问的是以聚酰胺作为色谱填料呢,还是要分析聚酰胺.因为聚酰胺是高聚物,化合物的极性随高聚物的分子量而发生变化.还有极性是个相对概念.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业的一个网

进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况.

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

要多选择比较好的质量的

太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

一般的结果：展开剂的极性越大,则极性物质的Rf值比较大,而非极性物质的Rf值就较小；反之,展开剂的极性越小,则极性物质的Rf值较小,非极性物质的Rf值则较大

比移值

除非浓缩进样~ppt级别一个是灵敏度不够,还有载气也没有这么好的载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战.做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验在线一些的标称

样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,

高沸点样品用低固定液配比（载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%）,以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾；低沸点样品宜