紫外光度计灯显示low

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1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4纯度检验5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间

基本概念问题：1、【水的吸收光波长范围】；可见分光光度计的原理是什么?水有什么显色基团?2、【塑料比色皿的吸收光波长范围】；谁配置的塑料比色皿?仪器上使用的必须是石英玻璃的!实验方面：1、你可以用“将

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

紫外分光光度计里的钨丝灯和普通白炽灯的能量是一样的.它们的发光范围都在可见光范围内,波长是380-780nm.紫外分光光度计里的氘灯是不可见光源,波长小于400nm,根据分析的项目不同,可适当选择光源

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

1.打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下)2.将待测试装样品放如样品池中并测试以下为计算机软件操作:1.双击2501,启动紫外分光光度计程序2.扫基线,按程序下放的“base

紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.

答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在

在安装氘灯前需要记住氘灯的三根线的安装位置,不可以接错的,否则会烧坏氘灯.然后将旧的氘灯拆下,装上新的氘灯,开机调整氘灯的位置使氘灯的光斑正好照射到仪器的入射狭缝就可以了.

紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的

一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.

测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.

1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度

根据你说的情况,我认为有如下几种可能：1、光源不稳；2、没有预热；3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.

这个很简单,你先把光度计的电源关掉（这个必须）,之后把样品室的那个拉管拧下来,用手旋转就可以拧下来了,之后把机器罩壳两侧的4个螺丝卸下来,之后就可以把罩壳拿下来了.拿下来的时候注意罩壳的角度不要搞的太