第12号染色体长臂部分片段重复一个拷贝,长约202.13kb,为临床意义未明变异

染色体异常,通过试管筛选优质囊胚,潍坊960专家认为这种情况还要看男性的染色体等,才能确定.

应该不能再问：请问是专业吗？谢谢。我可能也是自欺欺人，总还抱着一丝幻想。再答：我问过老师

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

图片呢?第一问是什么?四问不抗,XbY.三问全抗,在常染色体或XY同源区.有雄抗,雌抗,雄抗,则在||（l就是X那个的）上.题最好全给出,不一定对.

第21号染色体是人体最小的常染色体,人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的,1号染色体最大,2号次之,以此类推.人类一共有22对常染色体,按照命名原则,22号染色体应该是最小的,但由于早期科研的失

首先肯定这是伴性遗传,所以,抗病基因应该是在性染色体上.然后大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,且抗病性为显性,这说明是在非同源区段上.如果是在同源区段,则可以看成是常染色体上的问题了.然后,

也就是说,“p”代表短臂是因为法语单词"petit"的缩写,而长臂用“q”表示仅仅是因为与短臂相对应,Q紧挨着字母P.

染色体变异共有四种形式缺失、倒位、易位、重复倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了.易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上.所以是倒位再问：臂内倒位还是臂间倒位再答：臂内倒位：倒位区段发生在

A、基因的分离定律适用于一对同源染色体上的等位基因，所以A和a、B和b均符合基因的分离定律，A正确；B、一对同源染色体上的基因在完全连锁时只能产生两种配子，但如果同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷

可以先检查一下您先生的性染色体有哪些异常,通常性染色体的缺失引起原因很多,有可能是遗传,建议你去问问遗传学的医生再问：今天已经孩子爸爸已经做了这个检查，但是结果要最快半个月才出来，我好担心。如果是遗传

你描述的应该是罗氏易位,两条近端着丝粒的染色体连成一条染色体了,所以总数上少了一条染色体.人的染色体根据大小分成A、B、C、D、E、F、G这样一些组,D、G组是近端着丝粒的染色体,D组包括13、14、

可做第三代试管,第三代试管主要是服务于那些有遗传性疾病、染色体异常的患者.在胚胎移入宫腔前,进行基因筛选诊断,选择健康的胚胎.

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

这是染色体结构变异.

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

属于.属于染色体结构变异中的易位类型.染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异（缺失、重复、倒位和易位）.再问：易位不是发生在非同源之间吗二号染色体三号染色体是同源吗再答：二号和三号就是非同源啊，

您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖

模板链为GTT,那转录后密码子为CAA,其实最简单的就是看非模板链,只需将T改为U即可,该非模板连中没有T,所以不用改,直接就是CAA

您好!您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖