离子色谱测离子出峰时间提前

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

2级的目的在于补充,2级吸收到的是1剂漏网的.所以,在背景浓度低时,2级会很低,背景浓度高则1级很快饱和,那么2级浓度就不会太低.当背景如你所述极低时,2级是不会检出的.

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对

出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的

出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一

解题思路：根据离子的特点分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

标准里面有对公式详细解释的.你详细看看.离子色谱测定的并不是绝对浓度,而是根据已知物质含量的溶液做标准,未知样品的值是根据和保准样的对比来计算出来的.所以你最好详细理解各个参数的实际意义.离子色谱仪给

是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.

解题思路：1.注意所加试剂都是过量的，过量的试剂可参与后续反应；2.：2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O。解题过程：解析：无色溶液可能存在Na+、Ba2+、AlO2-、S2-、SO32-、

流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等

转载：《分析测试百科网》离子色谱仪常见问题及简单维护一般来说,离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种,化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作.(本栏问题的维护仅供参考,实际维护中

是用离子色谱做的么?那个峰是水的,只要你用水做溶剂是避免不了的.也不影响你测定离子含量

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有：离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

离子色谱的工作原理离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动

用碳酸钠将这两种离子以碳酸钙和碱式碳酸镁的方式从水中沉淀出来.

ThepeaktimeTheoreticalefficiencyoftheformula

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r