硼酸加甲基红-溴甲基绿指示剂的颜色

溴甲酚绿一甲基红指示液溶液1:称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL.溶液2;称取0.2g甲基红,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL.取30mL溶

配置硼酸用的水不合格,换纯净水试试,器皿洗净,测其pH值,再问：用水为纯净水PH值，为6.5，属于三级水的范围。再答：挺乱。不变蓝色，操作时混入酸了？开始时指示剂出问题了是什么原因？变质了，混入碱了？

甲基红-溴甲酚绿pH5.0以下为暗红色,pH5.1为灰绿色,pH5.2以上为绿色.是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂,变色域很窄.

盐酸标定时煮沸有时——会——变颜色的煮沸是为了除去CO2,如果是煮沸而直接滴定至终点,会使终点——提前——到达,煮沸后除去了大量的CO2后,溶液的pH升高,指示剂的颜色可能又由酒红色回到了绿色

不知道你是干什么用的你得说明出处才能给你解释,最好吧你的配置过程给我看看才行,一般来说这个可能的溶解不完全造成的,建议你加热溶解后看看怎么样,我以前配KB指示剂的时候也出现过这种事情后来加热溶解就好了

溴甲酚绿－甲基红指示剂溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ

一般情况下不能使用,你可以将混合指示剂加入合适的量到碱性溶液中,如果出现暗绿色,说明还可以使用.

溴甲酚绿-甲基红指示剂配制时,是用95%乙醇即可.当需要用无水乙醇时是会注明的.因为这种指示剂滴定的一般是水溶液.

甲基红变色点pH或变色范围:4.6.2颜色:酸色:红碱色:黄终点颜色:红临近终点时煮沸除CO2,溶液由红色返回至黄色,冷却后继续滴定至红色,一般需重复加热2～3次,直到加热后溶液不再返黄.甲基红-溴甲

利用颜色互补的原理使变色范围变窄,变色敏锐

混合指示剂:甲基红(HG3-958)0.1%乙醇溶液,澳甲酚绿(HG3-1220)0.5%乙醉溶液,两溶液等体积混合,在阴凉处保存期为三个月

首先检查指示剂的配比及溶剂主体,而且指示剂变色范围小,建议更换指示剂!

混合指示剂的好处是变色范围变小,也就是更灵敏再问：用甲基橙平行做了三次，浓度在0.98mol/L左右，也接近与1，总觉得没必要用甲基红-溴甲酚绿呢。。。。再答：这个实验区别不大，不代表所有实验都这样何

如果测氮的话,用的2%的硼酸溶液-指示剂混合溶液（PH为4.5）.配制方法：20g硼酸（三级）溶于水,加水至一升,在使用前每升硼酸溶液中加入20ml混合指示剂,并用稀碱或稀酸调节至溶液刚变为紫红色（P

以前的我说错了.你可在用石蕊试一下,如果还是变兰,说明你用的水是碱性.并且浓度比0.2%硼酸浓度高.这是在保证你所用的硼酸和试剂没有错用.

指示剂配好后是红色的,加了水变绿是正常的,这个指示剂配的时候本来就是不加水的.它的变色点是PH=5.1,大于5.1显绿色,小于5.1显红色,水PH是7,加水后当然显绿色.

你的硼酸溶液密度过小

当然一样了,就是指的混合指示剂,只是人们在叫的习惯上不一样.就象我们在做液相色谱时,有的人把出的结果叫谱图,也有的人叫图谱,其实都是一个东西.

很多指示剂本身就是酸或碱,甲基红是对二甲氨基偶氮苯邻羧酸,用量大的肯定是会影响终点准确的.而加指示剂的原则本来就是在能准确判断终点的情况下使用量越少越好,同时再就是要求与空白对照实验时,用的指示剂的量

要看你的吸收剂,若是用标准盐酸溶液吸收的,则用标准NaOH滴定过量HCl时应该是灰色（左边）；若用硼酸吸收的话,是用标准HCl滴定,滴至终点应是紫红（右边）.再问：我是用硼酸吸收，标准H2SO4滴定，