搜搜做题作业网白化病是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 05:11:17
血友病是一种性染色体隐性遗传病
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.
常染色体遗传分显性和隐形遗传如果等位基因之一为致病基因,患者发病.这基因叫显性基因,这种遗传方式叫显性遗传.必须两个等位基因均为致病基因,患者才发病,这种遗传方式叫隐性遗传.如白化病.如果致病基因位于
是性染色体疾病,应注意：1.血友病病人应该知道自己患血友病,并知道自己的血型,遇有情况时要主动告诉医生.2.血友病的病人不要参加剧烈运动,避免碰伤、跌伤而引起出血.3.如果万一损伤后,应即刻包扎压迫止
先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色
无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.
Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.
显性隐性怎么看不说了,高中生都知道.如果是显性疾病,则看男性病人,其母其女都病才伴性；隐性疾病看女性病人,其夫其子都病才伴性.
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上
看患病的与性别有无关系,患病的都是男性或都是女性,就可能是性染色体.还有x上显性就是都患病的.
白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者
概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
不是遗传病,是乙肝病毒感染引起的一种传染病.
白化病是常染色体上的隐形遗传病,你说的XdYd是ddXY还是那个d在X和Y的右上角?如果是前者,那么肯定是有可能出现的,因为XdYd说明这个男性没患病,如果是后者,那绝对不可能,刚刚已经说了,这是常染