白化病是一种隐形遗传病.已知一位年轻女性的弟弟患了此病,那么她自己是否-搜答案-搜搜做题作业网

做遗传题要有清晰的思路才行,要分开分析遗传病.思路：先求这两种病独立的患病几率,再推算问题.只看白化病：若子女有白化病则父亲必为Aa,可能性是1/2,此时Aa*aa子代有1/2的可能性是aa（得白化病

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!（1）正常的可能1/8（2）只患一种病的可能1/2（3）同时患两种病的可能3/8（4）患

基因型：父亲--AaBb,母亲--AABb,孩子--aabb.再生患并指1/2（只患白化机率3/8）,白化1/4（只患白化机率1/8）,只患并指或白化之一5/8,同时并指加白化1/8,两种均无3/8.

镰刀形红细胞贫血症（sicklecellanemia）是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病

(3)只患一种病的可能性=1-（两病兼患的概率+两病都不患的概率）因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病（bb）但手指正常（aa）孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患

首先,白化病是常染色体隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病

多指,所以必然有一个D,生出的孩子不多指,所以一定不全是D即有一个d.Dd解出.白化是隐性的,孩子表出,说明每个人提供一个c,父母又都没有表现出这一症状,说明另一个是C.Cc解出.如此,只患多指就是D

因为是隐性遗传,所以得病的儿子肯定是hh,而父母没病,又因为儿子的两个h是由父母双方遗传,所以父母都是携带者或者患者,但是父母没病,所以父母都只能是Hh

白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因

解题思路：患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程：试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为Dd

是正确的

设A为正常基因,a为致病基因,则患病男子基因型是aa,由于其父母无病,所以父母基因型均为Aa,所以妹妹为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3,妹妹的丈夫基因型为aa,要使妹妹的孩子患病,则妹妹必须

概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.

看不到选项

是的,而且遗传几率很大

另一个表现正常的基因型可能是Bb/BB,如果是BB的话,那么他们的子女发病率为0,；如果基因型是Bb的话,那么他们子女的基因型可能为BB,2Bb,bb,又因为白化病是隐性遗传病,所以只有子女基因型是b

1.aa2.四分之一八分之三3.适龄生育没第二条

是.白化病是常染色体隐性遗传病,

常染色体隐性遗传病