电泳实验中,辅助液的选择依据有哪些?

SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还

测电势时,电势对辅助液的成分敏感,只有控制辅助液的电导率与待测液的电导率尽可能相近才能保证辅助液的移动速度与溶胶相等,可以避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速度不等产生的界面模糊.这样使计算电动

楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液.PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油；也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油.还可加入少量DTT和巯基乙醇.作用主要是标记和

你初中还是高中,我总结了一下,望有用再问：嗯非常感谢不过看不太清楚不知道能不能字稍微大些呢再答：普通漏斗，向小容器中注液与滤纸配合用，分离固液化合物，过滤是滤纸要一贴二低三靠长颈漏斗，反应容器，注意长

阴极保护系统中辅助阳极的类型有废钢、硅铁、石墨、混合氧化物阳极、柔性阳极、贵金属电极等.更多这方面的信息可以登录{{：baidu.com//www.dyak.cn.UIOES

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

你指的紫外是紫外分光光度仪吧?其选择的是最大吸收波长,而不会选择第二大吸收波长.另外不存在截止波长.和上面的答案对比一下,就可以看见他们的不同.

HPLC中,波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的.通常,高效液相色谱检测器为紫外检测器,所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致,均为选择最大吸收波长,这样能保证检测的灵敏度和响应值最高.

教育方法就是教育过程中采用的方法、方式或手段.基本依据有,教学内容、教学对象、教学环境、教学可用工具等.

电泳涂装(electro-coating)是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法.电泳涂装的原理发明于是20世纪30年代末,但开发这一技术并获得工

测电势时,电势对辅助液的成分敏感,只有控制辅助液的电导率与待测溶胶的电导率相等才能保证辅助液的移动速度与溶胶相等,可以避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速度不等产生的界面模糊.参考文章：http

胶体会沉淀的.电极进入胶体,通电后,胶体的颗粒会增大的,同时所带的电荷液会变化,最后会沉淀的.

应该是你制的氢氧化铁胶体有问题试着向热的氯化铁溶液中逐滴加氢氧化钠来制然后在重新做应该就没啥问题了

电镀(Electroplating)就是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程,是利用电解作用使金属或其它材料制件的表面附着一层金属膜的工艺从而起到防止腐蚀,提高耐磨性、导电性、反

对电极的英文是counterelectrode辅助电极为auxiliaryelectrode,其实对电极和辅助电极说的是同一件事,不同的说法罢了,作用是与工作电极（workingelectrode）组

目前为止,对身体低毒、稳定而灵敏度不输于EB的核酸染料只有sybrgreen,和gelred这两个的优点都是低毒性,而且稳定性很高,但是sybrgreen的灵敏度不如EB,且背景荧光很强,但普通的核酸

1.电压E越高,电泳速率v越快,反之则越慢.(Helmholz方程)2.胶体浓度越大,胶体的介电常数ε和粘度η也越大,前者有利于电泳速率增大而后者不利于3.环境温度较高,电流热效应越大(电压越高,通电

一般来说,最好是这个电解质不发生电极反应.如硫酸钾之类,在电极上不发生化学反应.如果是硫酸铜之类的,就不行.

依据电压,电流及功率度的最大值选取仪表量程.