甲苯与液溴在催化剂条件下的产物-搜答案-搜搜做题作业网

不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物

在铁做催化剂的条件下,取代的是苯环上的氢；光照条件下,取代的是甲基上的氢条件不同,产物不同而如果是前者的话,由于甲基对苯环上氢原子活化程度不同（对对位的两个氢原子活化程度最强）,所以是对位了

甲基环己烷中氢原子的种类有4种，所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C．

液溴

邻氯甲苯和对氯甲苯,因为甲基是弱的邻对位定位基!不是傅克反应,三氯化铁是催化剂!这是芳环上的芳香亲电取代反应!

谁告诉你在100度时反应生成的是硝基甲苯?这个条件下生成的将是多硝基甲苯.甲苯的单硝化反应是在0度左右进行的.硝化反应的速度要比磺化的速度快得多.再问：多硝基甲苯--然后呢？我想问的是为什么硫酸满足条

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.

一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.

生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代

140度以下生成磺酸酯,140度生成乙醚,170度生成乙烯,还可能有炭黑,二氧化硫,二氧化碳等副产物

甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

浓溴水是溴水溶液是混合物,而液溴是纯溴.只有液溴才能生成三溴甲苯,并且要加入铁粉做催化剂,而且,生成的主要是领溴甲苯和对溴甲苯,三溴甲苯这个含量很少的.再问：那过量浓溴水能和苯酚生成三溴苯酚吗？再答：

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

甲苯和液溴的反应的实际催化剂是FeBr3

强碱性下2KMnO4＋K2SO3＋2KOH——2K2MnO4＋K2SO4＋H2O,K2MnO4是绿色溶液；然后因为KOH消耗：在弱碱性下变成反应2KMnO4＋3K2SO3＋H2O——2MnO2（沉淀）

苯完全加氢的产物是环己烷.C6H6+3H2——>C6H12甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷C6H5-CH3+3H2——>C6H11-CH3

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甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反

是取代苯环还是侧链