用盐酸标定氢氧化钠的时候,氢氧化钠的体积大概取多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/11 23:09:28
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Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl
(1)用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸溶液的浓度,正确操作,标定结果可靠!
浓度偏高,因为碳酸钠的实际浓度低,要用更多体积的溶液.
滴定反应:Na2CO3+2HC1=2NaC1+CO2+H2O12m/105.99C*V/1000C=m*2*1000/(105.99*V)式中:C——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;m——称取无水碳酸
1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身
偏低硼砂分子含有十个结晶水,放在干燥器里会失水,碱度上升,所以单位质量消耗盐酸增多,标定盐酸的浓度偏小
如果是高浓度溶液的话进行梯度稀释制成标准溶液.首先先用氢氧化钠溶液来滴定盐酸,确定二者浓度的比例关系.分析化学上要求至少做三次滴定且误差不得高于千分之二.保留4位有效数字即可.然后使用基准级纯度的邻苯
基准物质,邻苯二甲酸氢钾.氢氧化钠:邻苯二甲酸氢钾盐酸:无水碳酸钠标定盐酸:无水碳酸钠或硼砂标定氢氧化钠:邻苯二甲酸氢钾或草酸
一般是液体的用量控制在20mL左右,由此估算需要用量.
参见《GB601-88》中华人民共和国国家标准化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
在分析化学中要求的值是非常精确的,比如0.05ml的溶液(就一滴就可以达到百分之几的误差,而0.05就不过一滴)因此在转移固体氢氧化钠的过程中无可避免的有转移损失或吸收水分和二氧化碳,而分析天平达到了
取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞(溶液呈红色),再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O
无二氧化碳的水是把新鲜蒸馏水烧开一段时间,你们应该有国家标准的吧,严格按照标准做,你说的硅我没侧过,我估计是你们标液的问题,邻苯二甲酸氢钾用之前也要120度烘烤的.网上下载点实验用的书籍,好好学学.
吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠.如果以甲基橙为指示剂,反应产物为氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指示剂,反应产物为碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钙体积变大,结果偏大.
用碳酸钠来标定盐酸溶液的浓度一般是用固体碳酸钠而不把它配成溶液,就是用盐酸溶液滴定碳酸钠.方法:称取一定量的基准碳酸钠,溶于50毫升水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿
邻苯二甲酸氢钾(KHP)溶于水,水溶液有酸性反应.用其标定氢氧化钠溶液时,是取邻苯二甲酸氢钾(KHP)用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点.相当于用碱滴定酸性
盐酸标定盐酸标定一、配制:0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.2mol/LHCl溶液:量取
首先盐酸不是一种基准物质,我们不能用它来直接配置精确浓度的溶液(因为浓盐酸具有挥发性),要标定盐酸既知道我们自己配制溶液的准确浓度,可以用酸碱反应.酸碱滴定.但是由于氢氧化钠也不是一种基准物质我们也不
准确称取经过270-300摄氏度烘干一小时的无水碳酸钠,0.12-0.15g,置于250ml容量瓶中,加入20-30ml水溶解,加入1-2滴甲基橙做指示剂,用盐酸滴定至溶液由黄色变成橙色,为终点平行滴