用于提取RNA的样品在液氮中可以放多久-搜答案-搜搜做题作业网

可不可以把真菌先弄到培养基培养下?真菌有筛选培养基吗?（没做过真菌,纯讨论学习）感觉提之前要分开.用提核酸的方法,你用不用液氮,都是一起提出来.因为核心原理就是一样的：蛋白变性,有机试剂萃取,沉淀.而

应该可以的,为什么要悬浮到dH2O中呢,悬浮到培养液中就可以再问：当时是要送到公司委托别人做，他们负责人说这样处理，但是今天打电话说这样不行，我现在不知道究竟还能不能提到RNA。你确定这样悬在dH2O

石油产品精制各装置生产的油品一般还不能直接作为商品,为满足商品要求,除需进行调合、添加添加剂外,往往还需要进一步精制,除去杂质,改善性能以满足实际要求.常见的杂质有含硫、氮、氧的化合物,以及混在油中的

要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子

液氮的温度可以达到零下190多度,研磨时在液氮下操作主要是由于：（1）植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆,有利于细胞更好的破碎,释放RNA.（2）RNA容易降解,低温可以防止由于研磨产生的热降解RN

这个说不好你如果这个研究要拿出去到一些期刊上发表的话最好别这样审稿的人会有不同看法的最好一起提出来一起冷冻再一起作荧光定量PCR

不与人体直接接触,是没有任何影响的!再问：就怕挥发的气溶性病灶DNA，心理压力大再答：操作之前做好准备就好了，问题不大的。再问：怎么准备？关键不是我操作，别人直接研磨处理，没有预防措施。再答：额。其实

当然是放在ep管中,在这个过程中起抑制作用的是低温,不是氮分子的直接接触.

由于液氮温度很低,用液氮来冷冻组织可以快速地达到低温,防止组织被破坏.

一切与提取RNA有关的液体试剂,必须用DEPC水配制,这是最基本的要求,因为RNA降解酶的分布太广了,无处不在,放不胜防啊

防止维生素C氧化损失

对样品进行急冻,使样品变硬,变脆,这样可以保证研磨的时候能够充分,均匀,DNA释放更充分.另外,提供一个相对低温的环境,对保证样品的稳定性也有帮助.

用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不

北京博凌科为的微量样品RNA快速提取试剂盒挺好的,我们研究所里上次采购的就是他家的他家的产品种类挺多的,信用度很高,北京博凌科为生物科技有限公司成立于2009年,坐落于亦庄经济技术开发区.公司主要代理

我们实验室提取DNA和RNA时,由于DNA降解少,研磨充分的话得虑还是可以的,但植物含很多糖,很粘绸.RNA容易降解,因此在研磨前一定要加充足的抑制Rna酶的裂解液,同时提取过程防止外源RNA酶引入

提取RNA主要是为了对基因表达进行分析.提取DNA主要是对基因和基因组进行分析.

可能是叶片中的多糖捣乱.对提取结果不会有太大影响,只要你加入氯仿离心后能分开水相和有机相就行.宁可损失点,别把界面的沉淀物吸出来

RNA自然分解也许受酸碱性影响,用的什么组织?

可在洗脱一步上加上适量RNA酶,37℃温浴1小时.RNA是单链核酸,DNA是双链核酸.参考资料：河南惠尔纳米生物DNA事业部

采集时间,重量,等等可以留个照片再问：不要说等等，你知道有多少就告诉我多少吧