环烷烃的手性碳原子的构型-搜答案-搜搜做题作业网

连有四个不同集团的C成为手型碳如果集团旋转180度的整数被可以重合就是相同90度的基数被重合就是相反

红外是看官能团的,核磁是看结构的,至于质谱好像是看分子式和官能团以及少数的结构信息1、核磁来不能区分对映异构体,可以区分非对映异构体.2.对映异构体的理化性质几乎完全相同,只能靠旋光或X-射线衍射等极

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,

假手性碳原子rs判断和手性碳原子是相同的.对于相同的基团,R型优于S型.这个例子中假手性碳原子应该为s构型的.如果我没猜错的话,你这个例子是有机化学第七版上的那个例子.书上也是有错误的.如果是的话,你

-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团,然后观察这三个基团的大

连接4个不同基团再问：这么简单的吗？再答：是啊～～根据定义最好判断啦再问：好滴

两个都用上就行,分别判断R/S构型,然后以(R)-(S)-XXXX的方式进行命名.其实,遇到手性碳的时候我们还是很少说名字的,一般都是拿到光学活性之后直接说左/右好啦.

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

4.甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸6.用甲苯为原料,经硫酸磺化而得1.s2.（2s,3r）3.（2r,3r）

如图：

C.其中左数第三个碳是手性碳（四个基团分别是-H、-CH3、-OH、-CH2CH3,各不相同）.顺便提一句吧,有手性碳的分子不一定都是手性分子,这一点初学者好像经常忘.

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

你想说的是（反）-1,3-二甲基环己烷是吧?由于成环碳原子不能自由旋转,如果带有两个或多个基团时,就会产生两种或多种立体异构体,我们通常用顺式和反式命名.但是（反）-1,3-二甲基环己烷平

对,葡萄糖的D、L构型只看那一个碳原子的手性

天然甾族化合物虽然含有多个手性碳原子,但目前已知的构型种类仅有：A

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

观察对称性与杂化方式再问：能再说的具体一点吗再答：如果连接的4个基团都不同，那么就是手性C

在有机化学中,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样