液相色谱中为了改变柱子的选择性,可以采用-搜答案-搜搜做题作业网

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1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

乙酸铵浓度不高的话应该不会.一般过了死时间冲个几分钟就问题不大.

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找

ODS,是反相键合相填料,BP应该是一适合水相型号.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.正相是NP（normalphase）,BP?以前还真没注

气相色谱要把被分离物气化而且要在较高温下如果你的分子量太大沸点高还没到沸点就被破坏了最好就是高效液相了

微量的水对多数的柱子不会有影响.使用前看色谱柱说明书,除特别注明不能接触水的,都没有问题的.不过进水样对检测器有比较大的影响,FID可能会熄火,ECD不允许进水样.

1、新柱子先进行老化2、用标样多进几针,使进样口和柱子饱和（稳定）3、进同一样品至少6次,计算一下变异程度气相色谱仪往往偏差5%都是正常的.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

最好是直接有各种的纯物质,各物质直接进行进样,物质含量和面积的比值就是各个组分的相对校正因子,随便找本有关仪器分析的书就行,如果要求不是很深的话,南京大学2001科学出版社的《仪器分析》是不错的选择,

毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左

增加流动相中有机相的比例.

当你检测的含量超过500PPm时,有TCD是可以的,但你测的含量在几个PPm时,你只能用FID,所以说：这和你测的含量大小有关,再问：我的CO2含量大，是反应气体，在线分析

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

毛细管柱,分离效率高得多