测量多糖含量是否要把样品稀释到OD值在0.2-0.8
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/06 06:51:56
应该是的吧.至少我是这样理解的.
可以,不考虑.你可能看见过输液时的混合液吧.
太浓了不好上样么.再问:是染色不好染么?上样是什么意思?再答:是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了
1.药品检验时标准品的制备在《中国药典》上应该都有规定的,如果是自己设计,那么标准品和样品的稀释倍数应该按照标准品和样品的峰面积大体在一个数量级来确定.但是样品峰面积值是标准品峰面积值大体一致最好.2
消除硫酸溶液中荧光物质对测定的影响!不谢!
一般情况浓度的单位是mg/ml,体积单位是ml,体积是指你最后定容的体积了.单位要根据你的实际只计算,不统一还得这算的,灵活应用吆
粉末?粘度?粘度是测液体的,固体就没有什么粘度的概念,再问:就是粉末的加溶剂稀释再答:您想要做什么,就加什么溶剂。这是做什么用的粉末,稀释了之后又要做什么?什么我们都不知道,怎么回答好呢?我的回答是:
【】应该是用稀释后的标准工作液的标准系列浓度计算再问:如果用标准系列浓度的话,那么多是用哪个?就是说如果分析纯五水硫酸铜0.8g溶于100ml水,得0.032mol/L铜离子,取出5ml稀释成25ml
你是用什么样的定量方法呢?如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了.如果是内标或外标法应该要进标准溶液
你用的是苯酚-硫酸比色法吧?多糖类成分在硫酸作用下水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物,用分光光度计在490nm波长处测定其吸光度,根据标准工作曲线计算出多糖的含量.
分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析
解题思路:根据氧化还原反应得失电子守恒知,KMnO4~5Fe2+(KMnO4→Mn2+得到5e-,Fe2+→Fe3+失去e-)计算即可解题过程:解析:根据氧化还原反应得失电子守恒知,KMnO4~5Fe
准确称取1~2kg,摊放在塑料布上,令其风干.风干后再称重,计算其水分含量,以作为计算肥料中养分含量的换算系数.有机质的检测是按照干基计算的,不管你湿度多少有机质计算值都是按照你的风干情况来计算的,不
1.原醋的总酸含量较高,稀释完了以后有利于测定,要不然滴定的时候要消耗好多的标准液,有时候一管都不够2.原醋的颜色较深,稀释以后颜色变浅,有利于终点颜色判定
题目说“有溶质100kg”,是不是“有溶液100kg”?本题按“有溶液100kg”计算:稀释前溶液质量*溶液浓度=稀释后溶液质量*溶液浓度100kg*90%=m*75%m=100kg*0.9/0.75
环境监测的课本就有讲啊,水样预处理,一般方式就是消解,分为干法和湿法,就看你要测哪种重金属了
单糖是糖类的基本单位,即单独存在不能再被水解的多羟基醛或多羟基酮.多聚糖(简称多糖)是少则几十个,多则几千、几万个单糖分子的脱水缩聚产物.
就像粘稠的面茶,很浓,没有稀释,在上面撒一层红糖,红糖只在上面不会充满整个碗,需要不停地拌啊拌的,就是不能拌匀,如果稀释的话,就可以很简单的拌匀,这和双缩脲试剂要在蛋清中拌匀一个道理.
1.0数字不变说明碳酸钙被反应完了(否则还会被盐酸反应掉质量还要减小)1.0就是杂质质量所以(1)(10-1)/10=90%(2)CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O1004410-1x列
样品鲜重就是指的牛奶的重量,是通过天平来计量的.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.