FA3420A型气相色谱仪检测限

先说明,楼上的是个大-傻-X,如果稀释了,那测量的还是原来的样品吗?再者,既然不能确定样品成分,用何种溶剂稀释?用何种方式稀释?稀释后的结果怎么反映到样品上?用点脑子好么?对于楼主反映的问题,如果是采

1、过滤流动相清洗单向阀确保管路内无气泡2、接地线3、电源稳压4、如果上述方法都不能解决直接冲水

两台不同的仪器做出来的是有一些不同,因为仪器间有差别,如流速、比例阀和进样器的准确性,死体积,检测器波长准确性和响应都会有不同.另外如果分开时间和人员来做,还有考虑气温,人员熟练程度等等因素,都会造成

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

安捷伦仪器在整体上要优于岛津,尤其是气相色谱,在世界上是NO.1的,在定位上,安捷伦都要优于岛津的.只是坐格上偏高一点,不过,如果从长远和日后的维修率来讲,安的优势也远大于岛津.

气相色谱做水中甲醛,直接进样,用什么检测器,柱子?能检测到多少浓度的甲醛?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那

样品、待测组分性质、检测器及其灵敏度、保留时间都有关系.说具体一点吧.

理论塔板数代表色谱柱的分离效果.与色谱柱本身有关,也与工作条件有关,比如流速\柱温度\流动相的配比\流动相的ph值\进样量的多少等因素都有关系.如果达不到的话可以调节以上参数,直到达到要求为止,如实在

用微量进样器注入20μL1×10-7g/mL萘－甲醇溶液,记录色谱图,由色谱峰高和基线噪声－峰高计算,按照下式计算最小检测浓度：（以20μL进样量计）：cL=2Ni*c*V/20H式中：cL——最小检

计算方法有好多种的,可以用面积归一法,把每一个峰的面积都加起来,在用单个面积除以总面积得到的百分数就是它的含量.这个方法不是很准确,只能粗看.还有就是内标法或者外标法.找一个标准物做参考或者作标准曲线

这个主要由色谱检测器的灵敏度决定,对多少浓度有反应,检测限就是多少再问：在色谱方面不是这么理解的，是通过计算得到！并不是对最小浓度的检测

液相色谱仪能准确检测出液体的成分和配对比例.不过如果没有成熟的分析条件和方法的话,需要研发分析条件和方法是需要具备软硬件的条件的,如分析人员的水平、实验室的检测条件、工作标准样品等.样品、待测组分性质

液相色谱仪能准确检测出液体的成分和含量比例.不过如果没有成熟的分析条件和方法的话,需要研发分析条件和方法是需要具备软硬件的条件的,如分析人员的水平、实验室的检测条件、工作标准样品等.

提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试.

不知道您的谱图具体是什么样子的!很难给出建议!这样的情况首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问,因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人,而且可以将普图贴出,这样解决问题更为准确啊~我一般常常上仪器

用已知纯度的对照品做加样回收测定,即于已知被测成分含量的样品中再精密加入一定量的已知浓浓度的被测成分对照品,依法测定.用实测值与样品中含量的差,除以加入对照品的量来计算回收率.回收率（%）=C-A/B

如果是农药残留有机磷的测定,除了国标要求的之外,还可以试试固相萃取,至于具体试剂,与样品基质有关.建议你还是上“色谱世界”网站看看吧,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.

需要知道你们化工试剂的组成成份和需求的检测精度,以便选择检测器和色谱柱种类.5万元国内产品可在天美和北分中选择

找仪器公司,说你打算买他们设备,但是需要验证一下是否符合你们的需要,然后拿样品去测,他们都有应用部的

甲醛在酸性介质中可与2,4二硝基苯肼反应,生成腙衍生物.此反应灵敏,具有高度的特异性.通过高效液相色谱定量测定腙衍生物的含量来对甲醛进行定量分析；采用高效液相色谱仪/二极管阵列检测器测定,外标法定量再