氨基酸的纸色谱实验中,如何判断未知物中的样点是否与标样是同一物质-搜答案-搜搜做题作业网

因为层析需要两相,油相和水相染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果

薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式：T(拖尾因子)=W0.05h/2d1　　式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处

1.点样时斑点不可太大（一般直径为0.3cm）,而且每一滴,用电吹风吹干后方可再点第二滴,不可一次点两滴.2．进行层析操作之前,要把手洗干净,以免弄脏滤纸.3．酚腐蚀性很强,避免直接用手接触.4．0.

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

由于在基频振动模式时有两个节点,用小起子顺着试棒的径长方向轻触到节点处就不会影响试样的幅度,而轻触到其他位置时振幅就会受到影响.用听诊器在节点处也听不到振动声,为此只要试样上存在两个节点,那么信号发生

极性和非极性这两个概念经常和疏水亲水联系在一起.根据相似相容原理,极性溶质溶于极性溶剂中,非极性溶质溶于非极性溶剂中.水经常作为溶剂,其是极性的.所以极性氨基酸可看作是溶于水的氨基酸,反之,则不易溶于

根据侧链基团的极性　　1、非极性氨基酸（疏水氨基酸）8种　　丙氨酸（Ala）缬氨酸（Val）亮氨酸（Leu）异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro）苯丙氨酸（Phe）　　色氨酸（Trp）蛋氨酸（Met）　　

水解蛋白质,检测该氨基酸是否出现在水解产物中.或者用放射性标记的该氨基酸饲养生物,检测放射性是否出现在该生物的蛋白质中.

通过测定氨基酸的等电点,以及R基上的化学基团可以看出呵呵,氨基酸是有等电点的,蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.符号为pI.氨基酸也

你说的是自组惠更斯电桥还是QJ23型的,自组里测待测电阻阻值时开关的使用原则(特别是电路中有感抗元件时)是通电时先接通KE后接通Kn;断电时先断Kn后断KE,其中Kn用跃接法.逐步调整R0,使检流计指

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂）,含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

增加流动相中有机相的比例.

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

固定相的选择载体或固定相的粒度小有利于提高柱效率,但不能太小.一般要求填充颗粒直径是柱直径的十分之一左右,即60～80目或80～100目.并且粒度要均匀,粒度越一致,填充得越均匀,柱效率就越高.除分析

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开