根据人血清中血清蛋白各组分等电点,如何估计它们在pH=8.6的巴比妥缓冲液-搜答案-搜搜做题作业网

图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定；拖尾或过密可能是电泳时间不足；要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水；透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10

基本属于一种药物,有可能后者做了更进一步的处理,要看他们的主成分再做定夺.你可以打电话咨询一下厂家,或者在国家食品药品监督管理局网站上搜一下

补体途径可以除菌,但是要看补体激活的速度快还是细菌增殖速度快,败血症是在血液来不及抑制细菌的时间内进入大量细菌,而抗体也不能够在短时间内产生的情况下,形成的.生物体内没有绝对,关键看速度

你所指的细胞内毒素的来源是什么?是临床研究还是细胞培养研究?

纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤

缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!

深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的

不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.

CHONPSKNaFeZn========

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

人血清白蛋白（HumanSerumAlbumin,简称HSA）是人血浆中的蛋白质,其非糖基化的单链多肽包含585个氨基酸,分子量为66kD.在血浆中其浓度为42g/L,约占血浆总蛋白的60%.在体液中

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

一般情况下直接用3000转离心5min就能分出血清,但是-80度冻过了,血清就离心不出来了（离心出来的上层所谓血清的部分会有点红,因为一些红细胞破裂了）血细胞和血浆的分离可以用12000rpm,离心2

前者就是一种蛋白,从牛血清提取的!后者是小牛的血清,是一种复合培养基,含有很多的营养成分,包括某些生长激素类物质.

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.

-球蛋白6.85~7.3b-球蛋白5.12a-球蛋白5.06白蛋白4.64电泳是采用的缓冲液PH为8.6,这时蛋白质都带有负电荷,均向正极移动,移动蛋白速度是白蛋白>a-球蛋白>b-球蛋白>r-球蛋白

牛血清白蛋白溶液可以做透射电镜,一般来说蛋白质用磷钨酸染出来的效果比较好.要注意的就是支持膜最好用低噪声的碳膜,再有染色剂的PH最好不要超过7.0.牛血清白蛋白我没做过,如果在支持膜上展不成单层的话,

是10%胎牛血清或小牛血清.使用前加热灭活补体,好像是50度30分钟