核酸电泳加入loading buffer的目的

第3节：遗传信息的携带者——核酸⒈核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用⒉核酸的分类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）⒊核酸的分布：①脱氧

溴酚蓝isvisibleduringtheelectrophoresissothatyouknowwhetherthemoleculesaremoving.Meanwhile,溴酚蓝hasappare

漂洗各种盐离子,沉淀核酸.

电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸染色剂：1、溴化乙锭（ethidiumbromide,EB）最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-D

蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）.溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.希望能够对你有所帮助.

切胶回收是为了将目的条带回收,用作下步实验；没跑出来也要回收是回收胶重新利用么?没太明白再问：今天跑胶目的片段没有跑出来但是我看到师姐也在切胶回收DNA…再答：可能是把样品回收了再做电泳，看看是电泳的

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然

你是要做活性胶吧.这种胶又叫naturalgel.顾名思义就是蛋白质在其中电泳的时候是保持不变性的.所以不能有SDS.下面是一篇参考文献,如何做SOD活性胶：

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

不一样呀!生物上的电泳没有电泳沉积一说,是用来分离不同质量,大小等的大分子,与电泳沉积技术不同,也不能共用仪器,因为所用的电压电泳槽也都不一样!

提问者迷糊了不是?呵呵!我来告诉你：首先,你的提法就是错误的.阳极液中加入的中和剂,这里根本不是起中和作用.只是起导电作用.没有电解质存在,纯水的导电率很低.通电后无电流产生,电泳无法进行.电泳生产过

是loadingbuffer出了问题.和样本混匀后,loadingbuffer的密度应该大于电泳液,加样后很快沉到孔的底部,这时迅速加电压,就不会扩散了.

好的,传说中就是如下三个：1.loadingbuffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解.2.loadingbuffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西

你说的电泳是琼脂糖凝胶吗?不是也没有关系,通常在跑胶前都会在Buffer的,并要和样品充分混合,只是因为蔗糖的比较重可以使样品沉到点样孔中,不会飘出来,最大限度地跑到胶里去,得到更好的结果.一般在试剂

博凌科为-为你bp的意思是basepair,就是指互补的两个核苷酸如果DNAMARKER上注明750bp那就指的是双链DNA750个碱基对处于的位置如果是单链,可以购买singlebandDNAmar

首先这胶体的胶体粒子绝对不带负电的,还有,胶体是不带电的,胶体粒子才是带电的,要注意胶体粒子是胶体里的溶质,注意区别两者.看没看见负极颜色加深?负极上有好多带负电的电子,异性相吸,所以这胶体粒子一定是

如果你是做测量蛋白质相对分子质量大小的话：聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较高分辨率,用它分离、检测蛋白质混合样品,主要是根据各蛋白质组分电泳迁移率的不同.这种差异就蛋白质分子本身而言,主要与其所带电荷的差异以

那个蛋白质电泳和DNA电泳我都做过,一个实验室!他们好像没有必须分开的理由,我实验室,蛋白质电泳和DNA电泳用的一套电源!（提供电压电流的!）教授说这样可以节约成本!

这个和有什么光关系不大,是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD.只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光.普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD,天能2500就是普通的凝