染色体异常能要孩子吗

这个核型的意思是染色体总数46条,正常,其中21号染色体多出了一段,多出的片段是长臂2区2带,这个核型的表型应该没有问题,但在生育中可能会造成遗传不稳定,对孩子的影响主要表现在可能会提高染色体异常的可

男的染色体不正常这是非常常见的一种染色体问题.可以考虑要个女孩.(yq+)意思是Y染色体长臂加长,就是比正常的常

生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.

产前诊断佛祖保佑

你是特纳氏综合症患者嵌合体核型对与这样的病症而言你的症状应该比较轻微因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX不正常你非常的幸运(大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良身材相对矮小骨骼发育不太良

你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能

Y染色体短可能会由于Y染色体的问题而使小孩（当然是男孩）有问题,不过Y染色体短的话,带Y染色体的精子的活力就会下降,当然比不过带X染色体的精子,所以很有可能是生个女孩.这种事情,建议楼主找医生做一些遗

没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.

染色体的临床表象：一、生殖功能障碍者　　在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染

46条染色体,女性,16号染色体短臂1区1带1亚带和长臂1区1带2亚带倒位.再问：想要孩子对孩子会造成什么不良影响？

染色体异常,增加流产率同时可能引起胎儿产生一系列疾病

你们夫妻去检查下染色体吧,如果都正常,还是可以在怀孕的,但是要注意你们的环境和饮食了宝宝染色体异常还有有原因的要注意了.如果你们任何之一染色体异常就要听大夫怎么说了有些染色体异常是不能生育的,但是有些

后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,

许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非

在染色体结构变异情况下：若一对同源染色体都有问题,则小孩的染色体必有问题若一对同源染色体中一只有问题,小孩一半的概率健康在染色体数目变异情况下：这个不好说……视具体情况有健康的概率我也不了解相关政策什

干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变.如果血细胞染色体变异,可以通过细胞更新得到修复