本实验如采用560nm波长测定酵母发酵液的光密度,有何改进之处-搜答案-搜搜做题作业网

从色光看是绿光有点发黄的那种绿,黄光中心波长570nm,绿光540nm,更偏向于黄光.

你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.

nm是一个长度单位,意思就是纳米的意思,一纳米的长就是：10^-9米.谢谢.也就是十亿纳米等于1米.

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-

是黄绿色的：http://eosweb.larc.nasa.gov/EDDOCS/Wavelengths_for_Colors.html.这个是美国国家航空总署的网站,应该比较标准吧.

双缩脲（NH3CONHCONH3）是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物.在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应.凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱

其实这个波长也不是绝对的,我们也有用过460nm,600nm等.一般来说测量光密度是用来测量浊度,通过浊度来表示菌的浓度.那么这个波长可以选择和菌液比较相似的颜色,这就和培养基、菌本身的颜色等等都有关

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

拿分走人!

有四个因素你可以考虑,240nm不能调满度,如果仪器使用时间较长,可能是氘灯能量不够了,需要更换氘灯；第二,灯室中的反射镜面发雾或脏了,需要更换,切忌不敢擦镜面；第三,紫外区应该用石英比色皿,不能用玻

【实验目的】1、进一步巩固分光计的调节与使用技巧；2、利用光栅测定光栅常量、光波波长.【实验仪器】分光计、平面透射光栅、低压汞灯、平面镜等.【实验原理】光栅是光学色散元件,为一组数目极多的等宽、等间距

可以在网上买啊.很多电子元器件网都有卖,不过都是贸易商卖的.不过你实验用的话,量不大的话,还可以,比较贸易商的品种多.如果你想找厂家,可以找珠海万州光电,国内不多的厂家

是二级的比较准确些,因为测量值大些,可以减少误差

光栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一读数时产生的误差分辨两条靠近的黄色谱线很困难,由此可能造成误差计算时数据取舍造成的误差仪器本身精度问题

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

紫外分光光度法?再问：我感觉也是，但是不确定，谢谢你的回答

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

这属于共振吸收范围.楼上说的是正确的,简单分析就是这么回事,波长对应的是能量,直接原因就是那个波段的能量可以触发分析样品的共振吸收,分析样品恰好需要那么大的能量被激发或用于其它作用.

全部的红外光波长范围在750nm－1mm之间的电磁波.近红外、中红外、远红外的范围划分则因不同行业有不同的划分范围.太阳光谱分析的划分大概是：760nm－3μm为近红外线,3μm－40μm为中红外线,