有机化学的取代 加成 水解 消去 加聚 酯化等反应的原理

1、取代反应是指卤素原子和原子团取代掉碳原子上的氢原子,有上有下,即氢原子下来,卤素原子和原子团上来.2、加成反应是指双键断开分别连上氢原子,卤素原子或原子团,只上不下.3、水解反应可以说是取代反应的

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子（一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键）消去:从一个分子中脱去一

乙醇,先消去得到乙烯,再与Br2加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,连续两步氧化得到乙二酸.最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的乙二酸乙二酯.反应用不到加聚,因为乙二酸乙二酯不是高聚物.

水解反应又是取代反应,是溶剂解反应的一种.　　定义：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.工业上应用较多

稀酸或稀碱,一般需要加热.脂化：浓硫酸或浓碱,一般需加热,氧化：双氧水、氧气、高锰酸钾、空气等等,比较多.取代：苯环上卤代——光照由于取代反应很多,所以条件也很多.比方说,酯化其实也是取代,水解也是,

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

发生消去反应的条件：与卤素原子(羟基)直接相连的碳原子边上的碳原子有氢发生加成反应的条件：含有不饱和键(羧基和酯基上的碳氧双键一般难以加成)发生取代反应的条件：含有氢原子或卤素原子或羟基

其实那些和溴水反应就够了·那个硝基苯就需要液溴

取代反应物要有－OH－COOH－H加成要有C＝C或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH－OH水解－COO－氧化一般情况下烃都是可以氧化的还原加H

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

消去反应：有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热取代反应：有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应.

取代有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去分为两类,卤代烃消去（NaOH醇溶液加热）,和醇的消去（浓硫酸加热）.

取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.加成反应：一定是在双键或者三键存

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

取代是一般是取代饱和碳上的官能团加成是断开不饱和碳之间的价键消去只要有羟基,卤素这类官能团并且相邻碳上有H就可以发生

A．首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2＝CH－CH2－Br,再加溴,得1,2,3－三溴丙烷,再水解即可.注：NBS是N－溴代丁二酰亚胺,固体溴化剂.只能取代烯丙基上的氢且只代一次.