有机化学溴水在苯环生怎么取代-搜答案-搜搜做题作业网

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

十二个,苯环加上中心碳

因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显

以苯环上的取代定位为例：如果苯环上连有—OH,羟基是邻对位定位基,新取代基团如—Br时,则以进入—OH的邻对位为主,生成2,4,6—三溴苯酚.如果苯环上连有—NO2,硝基是间位定位基,新取代基团则以进

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这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果

烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

toluene

苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3

先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB