描述连续滴定铅铋离子,为什么不用氢氧化钠
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/17 15:21:42
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一楼所言不错,但还有一方面,指示剂形成的有色化合物也会受空气的作用而褪色,但这个过程较慢,所以只要在半分钟内不褪色,过了一会出现褪色也不算没到终点了.
在离子强度为3时,铁离子与OH-的络合物稳定常数为29.67,与EDTA的络合物稳定常数为25.1,故在上述条件下,铁离子水解反应与络合反应是同时进行的竞争反应.
Al3+不能使用直接滴定法的原因如下:1、Al3+与EDTA络合速度缓慢,需在过量EDTA存在下,煮沸才能络合完全.2、Al3+易水解,在最高允许酸度(PH~4.1)时,其水解副反应已相当明显,并可能
不能一起滴哦,因为在强碱性时pH大于12时,Mg2+会发生沉淀了.因此只能在pH=10的氨性缓冲液中,Ca2+、Mg2+先与铬黑T指示剂形成紫红色络合物MIn,用EDTA标准溶液滴定,得出总硬度,然后
钙离子会吸收空气中的二氧化碳,影响滴定碳酸氢根本身很难和EDTA络合
因为滴定后生成的强酸弱碱盐(强碱弱酸盐)水解后呈酸(碱)性造成滴定不准例如用1L1mol/L的CH3COOH溶液刚好完全滴定NaOH溶液如果不考虑生成的盐的水解的话OH-的浓度就是1mol但由于水解后
说实话我的确没看明白你想问什么.六亚甲基四胺是做缓冲溶液,调节pH值的.钙怎么会和铅铋反应呢?EDTA和钙也没共通点.你要是问为什么不用钙指示剂或者为什么不用EBT做指示剂我还能想得通.
用高锰酸钾滴定亚铁离子终点是无色变红色,容易观察.亚铁离子滴定高锰酸钾终点是红色变无色,不容易观察.
这是利用了钙、镁离子生成的氢氧化物的溶解性差异.镁的lgK稳=8.69,钙的lgK稳=10.69,考虑酸效应的影响,在pH为10时钙、镁都能被准确滴定,所以在此pH时滴其两者的合量;当pH在12到13
因为会产生Zn(NH3)4配合物,能容于水
PH大于10的时候镁离子就沉淀完全了而滴定钙确是在12的条件下定,镁离子当然不存在也不发生干扰了
因为重铬酸钾中的铬离子由+6价还原为+3价,+3价的铬离子是绿色的
1.指示剂和金属离子结合能力不如EDTA和金属离子,而且指示剂的量小2.指示剂在酸可以水解,要考虑酸效应
稀的KMnO4溶液就可以氧化HCI了看下酸性溶液还原电极电势:Cr2O7[2-]+6e-+14H+===2Cr3++7H2OE=1.33VMnO4[-]+5e-+8H+===Mn2++4H2OE=1.
滴定分析(包括EDTA络合滴定)只能用于常量或半微量分析,微量甚至痕量根本不能用EDTA滴定,只能用仪器分析.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.某些滴定体系有一定的放大作用,例如,磷钼酸铵
EDTA标准溶液连续滴定铁铝时,可在PH=1.8—2.0,温度为60—70摄氏度的条件下滴定三价铁离子,此时铝离子不干扰测定.然后,将滴定完铁后的溶液调PH值到3.0,在煮沸的条件下以PAN及Cu—E
中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面:(1)指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能改变颜色.石蕊溶液由于变色范围较宽,且在等当点时颜色的变化不易观察,所以在中和滴定中不采用.(2)溶液颜
钙离子易水解,加氨性缓冲液,抑制其水解,减小误差
如果有兴趣有条件你可以试试把石蕊放进酸性溶液(比如米醋)会显现红色然后你往里面放碱性物质(比如碳酸钠碳酸氢钠)注意观察石蕊的变色时渐渐变色的从红色变成紫色再变成蓝色这种渐变有点像水彩调颜色人类的眼睛对
1.金属离子浓度,CM越大突变浓度越大;2.K'的影响:K'增大突越值增大;所以取决于KMY,阿尔法a(YH),阿尔法a(ML);lgK'=lgKMY-lga(H)-lga(M)所以PH降低或者其他配