c8h9o2n苯环上有两个对位基并属于氨基酸的同分异构体

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

CH3CH2CH2-C6H4-O-CO-H(CH3)2CH-C6H4-O-CO-HCH3CH2-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-O-CO-CH2CH3

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因：B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基（出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代）.然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR

遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是: 

变为黄色,溶液变为浅褐色对苯二酚性质：对苯二酚是一种还原剂,是白色针状结晶体,暴露在空气中会逐渐变成棕黄色,易溶于水,20℃时,每1000毫升水可溶解100克,也易溶于亚硫酸盐溶液以及含有碳酸钾或碳酸

取代基相同是指取代基还是原来的那两个取代基只是他们的相对位置不同了注意是相对位置!A的是相伶B的就是相对或者相间这两种情况求分啊再问：苯环上有两个取代基是指苯环上是有两个空缺位置还是四个？再答：四个·

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为

同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

对位有取代基且相同,其余四个氢等价只有一种氢,取代基不同则有两种氢邻为有取代基且相同有两种氢,取代基不同则四氢都不相同