搜搜做题作业网C6H12O的羰基化合物其质谱图为,请问该化合物的化学结构式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/31 19:39:58
比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离去,然后生成的物质物酮式分解,即酯水解成酸再脱羧,就得到了再问：这个是可以得到的，不过我
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
可以有醛基直接还原得到
选DC中无羰基,AB都可以
我来回答亲再答：留采纳给自己，等。再答： 再答：你们老师还是讨厌，这个同分异构体好多啊再问：亲，不够啊，我都画八种呢，不过谢谢啊再答：不急，还有再答：我还在写再问：好的再答： 再答
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
β-位的氢具有酸性,被碱拿掉后形成碳负离子,然后进攻5位或6位的羰基,形成稳定的五元或六元环,此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构,然后在酸性条件下脱掉醇分子,形成环酮.再问：按照你的思路，为什么
一氧化碳作为配位体(称羰基)与金属键合生成的化合物.几乎所有过渡金属都能形成金属羰基化合物.其中M-CO间的化学键为σ-π配键（见反馈键）.有单核、双核及多核的化合物.单核的如Ni(CO)4、Fe(C
A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答：http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮
A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛
活性大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得羰基C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他；此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得
硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）
用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基,则D为丙酮;银镜
我知道的还有甲醛HCOH,光气ClCOCl
在吸收光谱中,K-band对应于不饱和羰基化合物分子中的p-p*电子跃迁.随着溶剂的极性增大,极性大的p*轨道会被稳定化的更多一些.从而导致p-p*能级差减小,产生光谱的红移.