c5h11的取代基-搜答案-搜搜做题作业网

8种由正戊烷形成的有3种异戊烷形成的有4种新戊烷形成的有1种再问：我知道了不过没有c5H11这种东西吧再答：那是戊基（由戊烷脱去一个H形成的基团）

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

1.-C3H7属于丙基,其异构有：正丙基：-CH2CH2CH3异丙基：-CH（CH3）22.-C4H9属于丁基,其异构有：正丁基：-CH2CH2CH2CH3异丁基：-CH2CH（CH3）2仲丁基：-C

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

关于取代基

解题思路：搞清楚有机物的命名规则。解题过程：最终答案：略

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

甲基、卤素、硝基、羟基

戊基有8种,通过正戊烷可以写3种,通过异戊烷可以写4种,通过新戊烷可以写1种.自己写吧,实在写不出来的话Hi我.

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3-COOR

三种取代基一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6）1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代,共三种情况三种取代基不一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6,三个取代基分别为A、

（1）5*12:11*1:16*2:17*1:32*1=60:11:32:17:32（2）17*1/(5*12+11*1+16*2+17*1+32*1)=17/152(3)18*16%=2.88g(4

甲烷的取代反应

解题思路：根据有关性质分析解题过程：同学你好！不是这样的。最终答案：略

SubstitutedstyrenebenzaldehydeonreducedSchiffbasepairssubstitutedanilines谷歌翻译

会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛

-C2H5有两种：-CH2CH3和-(CH2)2CH所以有多少个碳原子,就有多少个同分异构.如：-C4H9有4个：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH2-CH(CH3)-(CH3)2-CH-C

很显然不一定相同,一般情况下,命名只要能让读者明白表述的结构就行如对甲基苯酚再问：我想你没弄明白我的问题例如间二甲苯苯环上仅有两个取代基间对表示取代基的相对位置这两个取代基相同但这种形式的两个取代基是

这个是苯环的定位效应常见的致钝基团有：-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2、-NO2、-NH3(+)、-NR3(+)、-CF3、-PR3(+)、-SR2(+)、-SO3H、-S

解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,