搜搜做题作业网B经臭氧还原水解,生成2-丁酮醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/27 22:52:52
不要听他们胡扯Fe2S3是存在的这个与试剂加入顺序有关1过量Na2S溶液中逐渐加入Fe2(SO4)3由于Na2S溶液碱性非常强（S2-水解非常剧烈）,加之Fe3+也是水解强烈,这里主要发生双水解生成H
自由基机理,钠自由基形成羰基自由基,然后是自由基加成过程,最终自由基粹灭
不是,没有化合价升降.
C8H16,不饱和度为(2×8+2-16)/2=1,可使溴水褪色,说明含一个C=C双键.经臭氧化并在锌粉存在下水解,双键处断裂,双键两端不饱和碳原子处形成羰基,得到丁酮.你可以将两个丙酮分子的羰基氧原
蔗糖是非还原糖注意蔗糖无醛基（酮基）故无还原性,但蔗糖催化水解生成的葡萄糖和果糖是还原糖再问：可是果糖也没有醛基不是吗？再答：但是果糖有酮基具有醛基、酮基的糖有还原性
羰基与醛基挨在一起,即2号位.CH3-CH2-C(=O)-CHO
A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
分子式CH3CH2COCH3.又称甲乙酮、2-丁酮.一般工厂称为MEK,无色液体.熔点－85.9℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20／4℃时水=1),相对密度2.42（空气=1）.溶于约4倍
2[Fe(OH)]2++2H2O=[Fe2(OH)4]2++2H+
丙醛与甲基格氏试剂加成后水解得2-丁醇2-丁醇氧化得2-丁酮再问：谢啦
这个结果应该是对的 呵呵 你自己再看看吧
葡萄糖和麦芽糖具有还原性是因为他们都具有醛基醛基具有还原性果糖是酮糖,一般不具有还原性葡萄糖和蔗糖脱水缩合后没有醛基因而不具备还原性
选ACBD写出溴代烃不是同分异构体.只有AC合适.带入验证就是了,这好像是我们这的血案原题.化学式写出来就解决了,好似这还是广州的考试试题.
A得到少一个碳原子数的醛,即丁醛,所以A：CH3-CH2-CH2-CH=CH2,1-戊烯B得到少一个碳原子数的酮,所以在A双键内部（非端部分）的碳原子上有一个甲基,即CH3-CH2-C(CH3)=CH
用卤素取代三位的氢用羟基置换卤素消除成不饱和酮用丙二醇保护羰基氧化得2-羰基丙醛（丙酮醛）用碘甲烷与醛基加成去保护
下面 我图来表示 记住了把图中的 R- 看成甲基 A 到B的转化工程给你 C就是把OH换成OC
A、没有涉及物理变化，故A正确，B、氧气转化成臭氧，生成了新的物质，发生了化学变化，故B错误，C、臭氧发生器能在高压电极的作用下将空气中的氧气转化为臭氧，这是臭氧的制法，故C错误，D、臭氧层能有效阻挡
A是CH3Cl,B是甲醛,CH2O,C是甲酸甲酯,HCO2CH3,D是甲醇,CH3OH,D是甲酸,HCOOH,甲酸因为也也有醛基,所以也可以发生银镜反应.
先发生1,3-偶极加成生成臭氧化物,就是C=C的一个键断裂,接上—O-O-O-,形成五元环,之后Zn+水作用下开环,也就是双键断开,再以双键与O相连
只有卤代烃和酯可以水解（高中常用的）而且A的水解产物之一也是D,另一产物与硝酸、硝酸银混合液反应,生成黄色沉淀说明这个物质中有卤素;B既能被氧化又能被还原说明B是醛类可知E是有机酸类且E是含有醛基的酸