B细胞对TD抗原和TI抗原的应答过程有何异同

B细胞活化需要抗原递呈细胞.浆细胞是由B细胞对于CD4+淋巴细胞的刺激异化而来,因此也称浆B细胞（PlasmaBcell）.抗原入侵后,B细胞起到一个APC（抗原呈递细胞）的作用,吞噬了相应的抗原.此

不对,一种情况：抗原刺激吞噬细胞,抗原经吞噬细胞处理后呈递给T细胞,T细胞摄取处理呈递给B细胞,B细胞再分化成效应B细胞和记忆细胞.另一种情况：当抗原第二次侵入时,抗原直接刺激记忆细胞,记忆细胞再分化

书上说：TI一般只能引起体液免疫应答.

胸腺依赖性抗原体液免疫应答可分为感应、反应和效应阶段.TD抗原诱导的体液免疫应答在感应阶段,抗原提呈细胞或B细胞必须将吞噬的抗原加工处理成抗原肽并和MHC-II类分子结合成复合物,才能由CD4＋Th细

可直接刺激B细胞的抗原是指少数种类的抗原.这种抗原以前进入过体内,引起过体内免疫系统的免疫反应,因此它被一些B细胞“记住了”,只要再次进入,不经过免疫的第一阶段,直接进入刺激B细胞释放抗体的第二阶段.

表达CD4阳性的是TH1细胞吗?貌似是TH2细胞吧,TH1表达CD8,好不好.至于抗原诱导免疫应答过程,不管哪个抗原,TH细胞对其的反应均是特异性,TH1介导细胞免疫,TH2介导体液免疫,这个过程讲起

Td-Ag（蛋白质等）：APC胞饮→胞内体（含多种水解酶,能将其中的抗原水解成约12~20肽）→与原本在内质网上与恒定链结合的MHC-II随着内质网移动而形成的囊泡融合→MHC分子上恒定链被抗原肽取代

（1）内源性抗原的加工（MHCⅠ类途径）APC摄取的内源性抗原经蛋白酶体（LMP）降解成肽,通过抗原加工相关转运体（TAP1、TAP2）转运进入内质网,与MHCⅠ类分子（在内质网合成）结合成肽－MHC

1、一种抗原进入抗体以后,可刺激多种B细胞的分化.对一般抗原含有多种抗原决定簇,每种抗原决定簇对应一种抗体,而每种成熟B细胞只能产生一种抗体,因此具有多种抗原决定簇的抗原能够活化多种对应的成熟B细胞形

CD8+Tc细胞对TD抗原产生免疫应答基本过程：（1）TD抗原的提呈：诱导CD8+Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞（二者为广义的APC,也是靶细胞）内产生,这些病毒TD抗原

不能,因为融合细胞在接受抗原刺激时的行为会发生改变,不一定能激活而产生特定的抗体.

里面有详细的

无论是记忆B细胞还是成熟B细胞,识别抗原都没有MHC限制性,即不需要抗原-MHC复合体,只要有抗原就可以了.

不需要,因为在效应阶段,效应T只起程递作用,

大部分抗原是经过巨噬细胞和T细胞的递呈作用刺激B细胞进入活化阶段的,还有一部分是抗原直接刺激B细胞使其活化.B细胞受到抗原刺激后会产生浆细胞（分泌抗体）和记忆细胞.简单来说在体液免疫中,T细胞是通过将

B淋巴细胞和T淋巴细胞经过抗原的刺激后产生相应的记忆细胞.B淋巴细胞产生的记忆细胞当遇到同种抗原侵入体内时,他就会迅速增值、分化,形成大量的效应B细胞,继而产生跟强的特异性免疫,及时将抗原清除.T淋巴

主要是TD抗原需Thcell帮助可激活Bcell；TI抗原不需Thcell帮助可激活Bcell

1、决定抗原特异性的物质基础是抗原决定簇.2、TD-Ag需在T细胞参与下才能刺激B细胞产生抗体,大多数抗原属此类,可刺激机体产生IgG、igM、IgD等抗体,也能引起细胞免疫和免疫记忆,不易产生免疫耐

这句话是对的.B淋巴细胞的活化和T淋巴细胞一样,也是需要双信号的：第一信号是BCR接受抗原的刺激；第二信号是B细胞和其他细胞（最主要是Th细胞）表面的共刺激分子之间的相互作用.回答可能有些生涩,我已经

细菌和病毒上可以引起获得性免疫反应的物质,一般是蛋白,也可能是多醣或者碳水化合物.