bsa做标准曲线需要减去空白OD吗-搜答案-搜搜做题作业网

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

同一次试验做一次标准曲线就够了啊.如果换人或者隔一些天有条件变动什么的,如果你有条件和时间的还是再重做个吧.

要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.

是间接碘量法.青霉素类将碘滴定液部分还原成碘离子,再用硫代硫酸钠滴定至终点,需要空白.假设称取青霉素1g,加入0.1mol/L碘滴定液20mL.则空白试验为0.1mol/L碘滴定液20mL,用硫代硫酸

分几次的话那就得每次都做标准曲线了!只需要做一条就可以了其实一般做都是半定量的也就是测几个之间的相对含量根本不需要做标准曲线再问：我有样本、内参在同一平板做PCR，标准品准备一份还是2份呢？标准品里要

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

分子量68KD.BSA用的多主要是便宜,其他一些纯蛋白是非常贵的,差价几万倍都是可能的.

啥叫不同阶段只要模板不同就要检测内参标准曲线是指拿已知浓度的标准品做出来的曲线不是一个概念

你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327

1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠

对这个是必须的.再问：那每次做的标准曲线的差异怎么去评价呢？差异在什么范围内可以呢？谢谢再答：必须的每次都做做标准！

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

空白值偏高,用酚试剂法试一下.

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

要减.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放