手性化合物R和S-搜答案-搜搜做题作业网

先确定基团大小顺序,最小者在后面,其它三个基团若是顺时针,则为R型；逆时针者为S型.

乳酸手性碳原子上连有-CH3、-H、-OH、-COOH四个基团,按照次序规则,它们的优先次序为-OH、-COOH、-CH3、-H,所以将-H(次序最小)放在后面,离视线最远处,面向其它三个基团,按-O

S,没画出来的那个氢朝外再问：甲氨基纸面朝内了，甲基和另外一个基团在纸面上，所以H只能纸面朝外了吗？另外那个基团叫什么？再答：对啊，两个平面一个朝里剩下一个必须朝外了，四面体结构吗，最左边那是个羰基啊

(1)(4)中有手性C原子依据是：手性C原子的4个键上都必须连接完全不同的原子或原子团再问：可是4上有两个氢啊再答：我说的不是双键上的C啊，是双键右手边第一个C一个连接C=C上的C，一个连接H，一个连

距离眼睛近的那个碳：-OH>-COOH>-C(OH)(COOH)(H),所以是S；距离眼睛远的那个碳：-OH>-COOH>-C(OH)(COOH)(H),所以是R.其实你这个分子本身是镜面对称的,所以

两个都用上就行,分别判断R/S构型,然后以(R)-(S)-XXXX的方式进行命名.其实,遇到手性碳的时候我们还是很少说名字的,一般都是拿到光学活性之后直接说左/右好啦.

空间结构不同左边是镜面对称右边从结构可知其不对称是由于官能团不同即SR其之间的相互作用力与其他官能团不同造成在结构上不同

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

氯比羧基优先再答：氯>羟基>羧基。与手型碳所连原子比较，相对分子质量越大越优先，再问：意思是把下面那个C上的集团排序后比较吗？比如上面是COOH而下面是CClOHCOOH这样依次比较得出下面比上面大？

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

判断某碳原子是否具有手性,关键看与之连接的四个部分是否完全不相同.a,d,e具有手性.b,c,f,碳原子都连接了相同的两个原子或原子团,所以无手性

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这

A;只要同一个碳原子上连接的四个基团都不相同,就是手性碳原子；B:上面链接两个甲基；C:两个溴原子；D:两个氢原子；

首先分子是手性碳,按次序规则的优先次序对4个基团进行abcd编号,排序最小的d放在离眼睛最远的位置,其它3个基团,按a,b,c的顺序,如是顺时针则R构型,反之S构型.建议看看有机化学的相关内容.

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

总共5个.再问：再问：还有哪一个？再答：你看最下面那个酯键酯键里面用单键和氧原子相连的那个就是就是你画的红圈旁边的那个再问：哦，我不知道还有碳氧单键，误当成双键来看了，谢谢！

一个一个碳顺序比较,连的氢多就越小1位：异丙基>CH2CH(CH3)(Et)>CH2CH2CH2>H2位：CH2CH(CH3)(Et)>CH2CH2CH2>CH2CH3>CH3

看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端（用虚线表示）接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所