影响离子色谱洗脱的因素-搜答案-搜搜做题作业网

色带不整齐就相当与原点不平,同一成分不能同时流出来,有时反而不同成分同时流出.避免：应该在装柱的时候尽量让固定相完全溶于流动相,上样之前把柱子冲实.

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量；如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.

速率方程现在分为气相色谱速率方程和液相色谱速率方程　　你是说的范德姆特方程么?　　H＝A＋B/u＋Cu　　式中,H--塔板高度,cm；A--涡流扩散项,cm；B--纵向扩散系数,cm2/s；C--传质

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.

BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量

朋友.正向柱是指固定相极性大的一类柱子,根据相似相容原理,他对极性小的物质保留行差所以先被洗脱下来正相色谱是极性小的先被洗脱出来建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验

溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力

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主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.