弱酸分步水解

弱酸弱碱盐会相互促进水解,水解程度往往很高,甚至完全分解.至于弱酸弱碱盐溶液的酸碱性则要看形成这种盐的酸和碱的相对强弱比较,酸强酸性,碱强碱性,一样强中性.如NH4F,由于HF的酸性强于NH3.H2O

可能是温度上升,对Zn和醋酸络合比较有利,要么加氨水使pH级数升高,要么浓度稀释,要么不加热再问：不加热水解速度根本观察不出来，络合条件有依据么怎样抑制络合再答：那只有稀释

有个口诀“有弱就水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性”所以弱酸弱碱盐两个离子都水解.但不一定彻底双水解,像硫化铝、碳酸氢铝这种要彻底双水解的,所以它们没法在水里形成溶液,但像醋酸铵就没那么厉害.

AL3＋与HCO3－互相促进水解其水解程度增大,由于Al(OH)3溶解度非常小且H2CO3又不稳定易分解即生成的水解产物能脱离反应体系,根据平衡移动原理水解反应继续向右进行,直至反应完全进行NH4＋与

碳酸氢根为弱碱根离子,在双水解中,碳酸氢根离子与水中的氢离子结合生成碳酸从而留下水中的氢氧根离子,即所谓的“弱碱根离子水解成氢离子”,在这里有的同学会误认为是弱碱根离子生成的,这是错误的,其实是水反应

主要是两个原因.1、第一步电离生成的H+抑制了以后的电离.2、弱酸根带的是负电,再让它们电离出带正电的H+比较困难（简单的理解就是异性相吸,弱酸根带负电,容易结合带正电的H+）

强电解质也会水解,只是弱到忽略不计而已水解其实是两种离子产生络合物.H+有空轨道而弱酸根有孤对电子,恰好可以形成络合物,但强酸不同,强酸的每个原子电负性都很大,每个人都想要电子,最后孤对电子被他们争得

凡是弱电解质的电离方程式都要分步写二元弱酸属于多元弱酸例如碳酸：H2CO3==(可逆)H++HCO3-HCO3-==(可逆)H++CO32-

电离是主导水解是微弱的要是水解主导那溶液不就显强酸、强碱性了吗?如：Na2CO3=2Na++CO32-CO32-+H2O=HCO3-+OH-HCO3-+H2O=H2CO3+OH-所以Na2CO3溶液显

从本质上来认识弱酸强碱盐的水解常数以CH3COONa为例来说明水解的离子方程式：CH3COO-+H2O=（可逆号）CH3COOH+OH-水解常数表达式：Kh=C(CH3COOH)*C(OH-)/C(C

第一步：CO32-+H2O=(可逆号)HCO3-+OH-第二步：HCO3-+H2O=(可逆号)H2CO3+OH-第一步产生的HCO3-和OH-浓度相等,第二步消耗HCO3-又所以OH->HCO3-而第

Na2CO3=2Na++CO32-CO32-+H2O===HCO3-+OH-HCO3-+H2O===H2CO3+OH-第一步是完全电离的,Na+最多；第一步水解大于第二步水解

弱酸和弱碱都是具体的物质,对于物质而言,电离都大于水解只有当说到弱酸的酸式酸根的时候,才会谈及电离程度大于水解程度,还是水解程度大于电离程度例如：NaHCO3,这是一种物质,它是盐,它的电离就是生成N

这个有电离平衡的,对于碳酸有一级二级电离常数,LZ如果想深入研究成分可以看分析化学,在酸碱分析的部分有详细讲解.

这与物质有关比如碳酸氢根碳酸根亚硫酸根硫氰酸根硫酸氢根都是水解大于电离而磷酸二请跟亚硫酸请跟都是电离大于水解

Al33AlO2-6H2O=4Al(OH)3铝离子能和偏铝酸跟双水解,铝单质不行

水解常数是有：Kh=Kw/(Ka*Kb)但据此不能够判断溶液的酸碱性.

磷酸H3PO4第一步H3PO4H++H2PO4-pK1=2.15第二步H2PO4-H++HPO42-pK2=7.20第三步HPO42-H++PO43-pK3=12.38其中pK1、pK2、pK3表示各

不是弱酸的电离与水解,而是多元弱酸的酸式盐的电离与水解.因为弱酸作为酸的一大类,它发生电离,不存在水解的问题.作为中学阶段掌握以下六种酸式盐就行了!1.常见的电离大于水解的酸式盐有：亚硫酸氢盐,磷酸二

（1）B  C  （2）2H++CO32-=H2O+CO2↑ Ca2++CO32-=CaCO3↓  10-4